Bravecto Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluralaner, moksidektiini

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QP54AB52

INN (Isem Internazzjonali):

fluralaner, moxidectin

Grupp terapewtiku:

Kissat

Żona terapewtika:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kissojen kanssa, tai vaarassa, sekoitettu loistulehdusten, jonka punkkeja tai kirppuja ja punkkeja, ruoansulatuskanavan sukkulamadot tai heartworm. Eläinlääke on tarkoitettu yksinomaan kun käyttää vastaan punkkeja tai kirppuja ja yhden tai useamman muun kohteen loiset on merkitty samalla. Hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen kissat tarjota välitön ja jatkuva kirppu (Ctenocephalides felis) ja punkki (Ixodes ricinus) tappaminen toimintaa 12 viikkoa. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppu allergiadermatiitille (FAD). Hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (Otodectes cynotis). Infektioiden hoitoon suoliston suolinkaistartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset Toxocara cati) ja hakamatotartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset, Ancylostoma tubaeforme). Kun sitä annetaan toistuvasti vähintään 12 viikon välein, tuote jatkuvasti estää sydänmatotartunnan Dirofilaria immitis-loisen aiheuttama.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG PAIKALLISVALELULIUOS PIENILLE
KISSOILLE (1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KESKIKOKOISILLE
KISSOILLE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG PAIKALLISVALELULIUOS SUURILLE KISSOILLE
(>6,25 – 12,5 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg paikallisvaleluliuos pienille
kissoille (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
kissoille (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
(>6,25 – 12,5 kg)
Fluralanerum/moxidectinum
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml liuosta sisältää 280 mg fluralaneeria ja 14 mg
moksidektiinia.
Yksi pipetti sisältää:
BRAVECTO PLUS PAIKALLISVALELULIUOS
PIPETIN SISÄLTÖ
(ML)
FLURALANEERIA
(MG)
MOKSIDEKTIINIA
(MG)
pienille kissoille 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskikokoisille kissoille >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurille kissoille >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
APUAINE(ET):
Butyylihydroksitolueeni 1,07 mg/ml
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on tai on riski saada puutiaisten tai kirppujen ja
korvapunkkien, ruoansulatuskanavan
sukkulamatojen tai sydänmadon aiheuttama sekaloistartunta. Tämä
eläinlääke on tarkoitettu
käytettäväksi ainoastaan silloin, kun käyttö yhtä aikaakirppuja
tai puutiaisia ja yhtä tai useampaa
kohdeloista vastaan on tarpeen.
Kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon kissoille antaen välittömän
ja pitkäkestoisen kirppuja
(
_Ctenocephalides felis_
) ja puutiaisia (
_Ixodes ricinus) _
tappavan vaikutuksen 12 viikon ajaksi.
21
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg paikallisvaleluliuos pienille
kissoille (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
kissoille (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
(>6,25 – 12,5 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml liuosta sisältää 280 mg fluralaneeria ja 14 mg
moksidektiinia.
Yksi pipetti sisältää:
BRAVECTO PLUS PAIKALLISVALELULIUOS
PIPETIN SISÄLTÖ
(ML)
FLURALANEERIA
(MG)
MOKSIDEKTIINIA
(MG)
pienille kissoille 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskikokoisille kissoille >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurille kissoille >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
APUAINE(ET):
Butyylihydroksitolueeni 1,07 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on tai on riski saada puutiaisten tai kirppujen ja
korvapunkkien, ruoansulatuskanavan
sukkulamatojen tai sydänmadon aiheuttama sekaloistartunta. Tämä
eläinlääke on tarkoitettu
käytettäväksi ainoastaan silloin, kun käyttö yhtä aikaa kirppuja
tai puutiaisia ja yhtä tai useampaa
muuta kohdeloista vastaan on tarpeen.
Kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon kissoille antaen välittömän
ja pitkäkestoisen kirppuja
(
_Ctenocephalides felis_
) ja puutiaisia (
_Ixodes ricinus) _
tappavan vaikutuksen 12 viikon ajaksi. Kirppujen
ja puutiaisten täytyy kiinnittyä kissaan ja aloittaa imeminen, jotta
ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergian (flea allergy
dermatitis, FAD) hoitoa.
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Suolinkaistartuntojen (
_Toxocara cati_
4.-vaiheen toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset) ja
hakamatotartuntojen (
_Ancylostoma tubaeforme_
4.-vaiheen toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset)
hoitoon.
Kun valmistetta annetaan toistuva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti