Bravecto Plus

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner, moksidektiini

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP54AB52

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner, moxidectin

Groupe thérapeutique:

Kissat

Domaine thérapeutique:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indications thérapeutiques:

Kissojen kanssa, tai vaarassa, sekoitettu loistulehdusten, jonka punkkeja tai kirppuja ja punkkeja, ruoansulatuskanavan sukkulamadot tai heartworm. Eläinlääke on tarkoitettu yksinomaan kun käyttää vastaan punkkeja tai kirppuja ja yhden tai useamman muun kohteen loiset on merkitty samalla. Hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen kissat tarjota välitön ja jatkuva kirppu (Ctenocephalides felis) ja punkki (Ixodes ricinus) tappaminen toimintaa 12 viikkoa. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppu allergiadermatiitille (FAD). Hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (Otodectes cynotis). Infektioiden hoitoon suoliston suolinkaistartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset Toxocara cati) ja hakamatotartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset, Ancylostoma tubaeforme). Kun sitä annetaan toistuvasti vähintään 12 viikon välein, tuote jatkuvasti estää sydänmatotartunnan Dirofilaria immitis-loisen aiheuttama.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2018-05-08

Notice patient

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG PAIKALLISVALELULIUOS PIENILLE
KISSOILLE (1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KESKIKOKOISILLE
KISSOILLE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG PAIKALLISVALELULIUOS SUURILLE KISSOILLE
(>6,25 – 12,5 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg paikallisvaleluliuos pienille
kissoille (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
kissoille (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
(>6,25 – 12,5 kg)
Fluralanerum/moxidectinum
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml liuosta sisältää 280 mg fluralaneeria ja 14 mg
moksidektiinia.
Yksi pipetti sisältää:
BRAVECTO PLUS PAIKALLISVALELULIUOS
PIPETIN SISÄLTÖ
(ML)
FLURALANEERIA
(MG)
MOKSIDEKTIINIA
(MG)
pienille kissoille 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskikokoisille kissoille >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurille kissoille >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
APUAINE(ET):
Butyylihydroksitolueeni 1,07 mg/ml
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on tai on riski saada puutiaisten tai kirppujen ja
korvapunkkien, ruoansulatuskanavan
sukkulamatojen tai sydänmadon aiheuttama sekaloistartunta. Tämä
eläinlääke on tarkoitettu
käytettäväksi ainoastaan silloin, kun käyttö yhtä aikaakirppuja
tai puutiaisia ja yhtä tai useampaa
kohdeloista vastaan on tarpeen.
Kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon kissoille antaen välittömän
ja pitkäkestoisen kirppuja
(
_Ctenocephalides felis_
) ja puutiaisia (
_Ixodes ricinus) _
tappavan vaikutuksen 12 viikon ajaksi.
21
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg paikallisvaleluliuos pienille
kissoille (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
kissoille (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
(>6,25 – 12,5 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml liuosta sisältää 280 mg fluralaneeria ja 14 mg
moksidektiinia.
Yksi pipetti sisältää:
BRAVECTO PLUS PAIKALLISVALELULIUOS
PIPETIN SISÄLTÖ
(ML)
FLURALANEERIA
(MG)
MOKSIDEKTIINIA
(MG)
pienille kissoille 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskikokoisille kissoille >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurille kissoille >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
APUAINE(ET):
Butyylihydroksitolueeni 1,07 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on tai on riski saada puutiaisten tai kirppujen ja
korvapunkkien, ruoansulatuskanavan
sukkulamatojen tai sydänmadon aiheuttama sekaloistartunta. Tämä
eläinlääke on tarkoitettu
käytettäväksi ainoastaan silloin, kun käyttö yhtä aikaa kirppuja
tai puutiaisia ja yhtä tai useampaa
muuta kohdeloista vastaan on tarpeen.
Kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon kissoille antaen välittömän
ja pitkäkestoisen kirppuja
(
_Ctenocephalides felis_
) ja puutiaisia (
_Ixodes ricinus) _
tappavan vaikutuksen 12 viikon ajaksi. Kirppujen
ja puutiaisten täytyy kiinnittyä kissaan ja aloittaa imeminen, jotta
ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergian (flea allergy
dermatitis, FAD) hoitoa.
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Suolinkaistartuntojen (
_Toxocara cati_
4.-vaiheen toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset) ja
hakamatotartuntojen (
_Ancylostoma tubaeforme_
4.-vaiheen toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset)
hoitoon.
Kun valmistetta annetaan toistuva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-02-2020
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-02-2020
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-02-2020
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-02-2020
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-02-2020
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents