BOVIVAX LSD-N

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

жив атенуиран вирус е Заразна нодуларен дерматит, щам Нийтлинг най-малко 10 на степен 3,5 идентификатор на елемент

Disponibbli minn:

Хювефарма ЕООД

INN (Isem Internazzjonali):

live atenuare virus Infected nodularis dermatitis, drain Neitling at least 10 to the power of a 3.5 TCID

Dożaġġ:

най-малко 10 на степен 3,5 TCID

Għamla farmaċewtika:

лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия

Rotta amministrattiva:

подкожно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Хювефарма ЕООД

Grupp terapewtiku:

говеда

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: нула дни

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валидно

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-10-25

Karatteristiċi tal-prodott

1 | 5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3153
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BOVIVAX LSD-N
лиофилизат и дилуент за инжекционна
суспензия за говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Всяка доза от ваксината (2 ml) съдържа:
Жив, атенюиран вирус на Заразен
нодуларен дерматит, щам Нийтлинг,
най-малко 10
3.5
ТСID
50
*
*ТСID 50
% - тъканно културална инфекциозна
доза 50 %
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
Дилуент:
Вода за инжекции 1 ml
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и дилуент за инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Профилактична имунизация на говеда
срещу заразен нодуларен дерматит.
Начало на имунитета: 21 дни след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: поне 1
година по библиографски данни от
изследвания с
шаркови вируси по овцете и козите,
като не са налице данни при провокация
с вирулентен
вирус на заразния нодуларен дерматит.
4.3
Противопоказания
Няма.
2 | 5
4.4
Спе