BOVIVAX LSD-N

Country: Բուլղարիա

language: բուլղարերեն

source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

active_ingredient:

жив атенуиран вирус е Заразна нодуларен дерматит, щам Нийтлинг най-малко 10 на степен 3,5 идентификатор на елемент

MAH:

Хювефарма ЕООД

INN:

live atenuare virus Infected nodularis dermatitis, drain Neitling at least 10 to the power of a 3.5 TCID

dosage:

най-малко 10 на степен 3,5 TCID

pharmaceutical_form:

лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия

administration_route:

подкожно приложение

prescription_type:

По лекарско предписание

manufactured_by:

Хювефарма ЕООД

therapeutic_group:

говеда

leaflet_short:

Карентен срок: нула дни

authorization_status:

валидно

authorization_date:

2022-10-25

SPC

1 | 5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3153
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BOVIVAX LSD-N
лиофилизат и дилуент за инжекционна
суспензия за говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Всяка доза от ваксината (2 ml) съдържа:
Жив, атенюиран вирус на Заразен
нодуларен дерматит, щам Нийтлинг,
най-малко 10
3.5
ТСID
50
*
*ТСID 50
% - тъканно културална инфекциозна
доза 50 %
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
Дилуент:
Вода за инжекции 1 ml
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и дилуент за инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Профилактична имунизация на говеда
срещу заразен нодуларен дерматит.
Начало на имунитета: 21 дни след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: поне 1
година по библиографски данни от
изследвания с
шаркови вируси по овцете и козите,
като не са налице данни при провокация
с вирулентен
вирус на заразния нодуларен дерматит.
4.3
Противопоказания
Няма.
2 | 5
4.4
Спе