Bovilis Blue-8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vakcína proti viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8 (inaktivovaný)

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupp terapewtiku:

Cattle; Sheep

Żona terapewtika:

Imunologická léčba ovcí

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

SheepFor aktivní imunizace ovcí od 2. Ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii * a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 8. CattleFor aktivní imunizace skotu od 2. Ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii * způsobenému sérotypem 8 viru katarální horečky ovcí. * (Hodnota cyklu (Ct) ≥ 36 validovanou metodou RT-PCR, která indikuje přítomnost virového genomu).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
page 16 of 20
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BOVILIS BLUE-8 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO SKOT A OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bovilis Blue-8 injekční suspenze pro skot a ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml vakcíny obsahuje:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 8
10
6.5
CCID
50
*
Hydroxid hlinitý
6 mg
Purifikovaný saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* odpovídá titru před inaktivací)
4.
INDIKACE
Ovce
K aktivní imunizaci ovcí od 2,5 měsíců stáří k prevenci
virémie* a k redukci klinických příznaků
způsobených virem katarální horečky sérotypu 8.
* (Počet cyklů (Ct) ≥ 36 ve validované RT-PCR metodě,
indikující nepřítomnost virového genomu)
Nástup imunity: 20 dnů po druhé dávce.
Trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.
Skot
K aktivní imunizaci skotu od 2,5 měsíců stáří k prevenci
virémie* způsobené virem katarální horečky
sérotypu 8.
* (Počet cyklů (Ct) ≥ 36 ve validované RT-PCR metodě,
indikující nepřítomnost virového genomu
Nástup imunity: 31 dnů po druhé dávce.
Trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Průměrné zvýšení tělesné teploty v rozmezí 0,5 až 1,0 °C je
častá reakce pozorovaná u ovcí a skotu.
Toto zvýšení nepřetrvává déle než 24 až 48 hodin. Přechodná
horečka byla pozorována ve vzácných
případech. Dočasné lokální reakce se vyskytují ve velmi
vzácných případech v místě vpichu ve formě
page 17 of 20
18
uzlíku o velikosti 0,5 až 1 cm u ovcí a 0,5 až 3 cm u skotu,
které nejpozději do 14 dnů vymizí, a které
mohou být bolestivé. Ve velmi vzácných případech se může
vyskytnout nechutenství. Reakce
přecitlivělosti jsou pozorován
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
page 1 of 20
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bovilis Blue-8 injekční suspenze pro skot a ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* odpovídá titru před inaktivací)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
6 mg
Purifikovaný saponin (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bílá nebo růžovo-bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce a skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ovce
K aktivní imunizaci ovcí od 2,5 měsíců stáří k prevenci
virémie* a k redukci klinických příznaků
způsobených virem katarální horečky sérotypu 8.
* (Počet cyklů (Ct) ≥ 36 ve validované RT-PCR metodě,
indikující nepřítomnost virového genomu)
Nástup imunity: 20 dnů po druhé dávce.
Trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.
Skot
K aktivní imunizaci skotu od 2,5 měsíců stáří k prevenci
virémie* způsobené virem katarální horečky
sérotypu 8.
* (Počet cyklů (Ct) ≥ 36 ve validované RT-PCR metodě,
indikující nepřítomnost virového genomu.
Nástup imunity: 31 dnů po druhé dávce.
Trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
page 2 of 20
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Příležitostně může přítomnost mateřských protilátek u ovcí
s minimálním doporučeným věkem narušit
ochranu vyvolanou vakcínou.
Nejsou k dispozici žádné informace o použití vakcíny u
séropozitivního skotu, včetně zvířat
s mateřskými protilátkami.
Pokud je vakcína používána u jiných domácích a volně
žijících přežvýkavců, u kterých se předpokládá
riziko infekce, je třeba při použití u těchto druhů postupovat
obezřetně a je vhodné otestovat vakcínu
na malém počtu z
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti