Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pyrantelembonat
Zoetis Deutschland GmbH (4402304)
pyrantel
Paste zum Eingeben
Pyrantelembonat (05105) 21,62 Milligramm
Zum Eingeben
Hund
verlängert
2000-12-15
GEBRAUCHSINFORMATION BANMINTH PASTE, 7,5 MG/G, PASTE ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST ZULASSUNGSINHABER HERSTELLER FÜR DIE CHARGENFREIGABE Zoetis Deutschland GmbH Zoetis Belgium SA Schellingstraße 1 Rue Laid Burniat 1 10785 Berlin 1348 Louvain-la-Neuve Belgien BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS BANMINTH PASTE, 7,5 MG/G, PASTE ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE Pyrantel WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g Paste enthält: WIRKSTOFF: Pyrantelembonat 21,62 mg (entsprechend 7,5 mg Pyrantel) SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl(4-hydroxybenzoat) 1,80 mg Propyl(4-hydroxybenzoat) 0,20 mg Hochdisperses Siliciumdioxid Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) Natriumalginat Gereinigtes Wasser ANWENDUNGSGEBIET Infektionen mit Ancylostoma spp. (A. caninum, A. braziliense), Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina. Es werden alle darmlumenständigen Stadien erfasst. Gegenüber Toxocara canis und Ancylostoma spp. ist die Wirkung variabel. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. ZIELTIERART Hund DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben. Die Dosis beträgt 5,0 mg Pyrantelbase je kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 1 g Paste für 1, 5 kg KGW. Aus der Tube verabreichen: Je kg Körpergewicht 2 cm Pastenstrang verabreichen. Die Paste wird direkt in die Maulhöhle oder unter das Futter vermischt verabreicht. Diätetische Maßnahmen sind nicht erforderlich. Die orale Verabreichung erfolgt einmalig. Bei Askaridenbefall kann insbesondere bei Welpen nicht mit einer vollständigen Wurmfreiheit gerechnet werden, so dass ein Infektionsrisiko bei Personen, die mit behandelten Tieren in Kontakt kommen, weiter bestehen kann. Eine Wiederholungsbehandlung soll deshalb in vorgeschriebenem Ab Aqra d-dokument sħiħ
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS BANMINTH PASTE 7,5 MG/G, PASTE ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE Pyrantel 2. QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Paste enthält: WIRKSTOFFE: Pyrantelembonat 21,62 mg (entsprechend 7,5 mg Pyrantel) SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl(4-hydroxybenzoat) 1,80 mg Propyl(4-hydroxybenzoat) 0,20 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Paste zum Eingeben. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ZIELTIERART Hund 4.2. ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Infektionen mit Ancylostoma spp. (A. caninum, A. braziliense), Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina. Es werden alle darmlumenständigen Stadien erfasst. Gegenüber Toxocara canis und Ancylostoma spp. ist die Wirkung variabel. 4.3. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. 4.4. BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln. 4.5. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Keine Angaben. _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_ Der direkte Kontakt mit Haut /_ _Schleimhaut und Augen ist zu vermeiden. Bei Kontakt mit Haut /_ _Schleimhaut oder Augen gründlich mit Wasser spülen. Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken. Nach Gebrauch Hände waschen. 4.6. NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Keine bekannt. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Banminth Paste sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter oben genannter Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkei Aqra d-dokument sħiħ