BANMINTH-PASTE

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Pyrantelembonat

から入手可能:

Zoetis Deutschland GmbH (4402304)

INN（国際名）:

pyrantel

医薬品形態:

Paste zum Eingeben

構図:

Pyrantelembonat (05105) 21,62 Milligramm

投与経路:

Zum Eingeben

治療群:

Hund

認証ステータス:

verlängert

承認日:

2000-12-15

情報リーフレット

GEBRAUCHSINFORMATION
BANMINTH
PASTE, 7,5 MG/G, PASTE ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
HERSTELLER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
Zoetis Deutschland GmbH
Zoetis Belgium SA
Schellingstraße 1
Rue Laid Burniat 1
10785 Berlin
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BANMINTH
PASTE, 7,5 MG/G, PASTE ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
Pyrantel
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Paste enthält:
WIRKSTOFF:
Pyrantelembonat
21,62 mg
(entsprechend 7,5 mg Pyrantel)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl(4-hydroxybenzoat)
1,80 mg
Propyl(4-hydroxybenzoat)
0,20 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend)
Natriumalginat
Gereinigtes Wasser
ANWENDUNGSGEBIET
Infektionen
mit
Ancylostoma
spp.
(A.
caninum,
A.
braziliense),
Uncinaria
stenocephala,
Toxocara
canis,
Toxascaris
leonina.
Es
werden
alle
darmlumenständigen Stadien erfasst.
Gegenüber Toxocara canis und Ancylostoma spp. ist die Wirkung
variabel.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt
oder Apotheker
mit.
ZIELTIERART
Hund
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben.
Die Dosis beträgt 5,0 mg Pyrantelbase je kg Körpergewicht (KGW),
entsprechend
1 g Paste für 1, 5 kg KGW.
Aus der Tube verabreichen:
Je kg Körpergewicht 2 cm Pastenstrang verabreichen.
Die Paste wird direkt in die Maulhöhle oder unter das Futter
vermischt verabreicht.
Diätetische Maßnahmen sind nicht erforderlich.
Die orale Verabreichung erfolgt einmalig.
Bei Askaridenbefall kann insbesondere bei Welpen nicht mit einer
vollständigen
Wurmfreiheit gerechnet werden, so dass ein Infektionsrisiko bei
Personen, die mit
behandelten
Tieren
in
Kontakt
kommen,
weiter
bestehen
kann.
Eine
Wiederholungsbehandlung soll deshalb in vorgeschriebenem Ab

製品の特徴

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE
DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BANMINTH
PASTE 7,5 MG/G, PASTE ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
Pyrantel
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Paste enthält:
WIRKSTOFFE:
Pyrantelembonat
21,62 mg
(entsprechend 7,5 mg Pyrantel)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl(4-hydroxybenzoat)
1,80 mg
Propyl(4-hydroxybenzoat)
0,20 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Paste zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART
Hund
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Infektionen mit Ancylostoma spp.
(A. caninum, A. braziliense), Uncinaria
stenocephala,
Toxocara
canis,
Toxascaris
leonina.
Es
werden
alle
darmlumenständigen Stadien erfasst.
Gegenüber Toxocara canis und Ancylostoma spp. ist die Wirkung
variabel.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer
Substanzklasse
von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten
Substanzklasse entwickeln.
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Keine Angaben.
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_
Der direkte Kontakt mit Haut /_ _Schleimhaut und Augen ist zu
vermeiden. Bei
Kontakt mit Haut /_ _Schleimhaut oder Augen gründlich mit Wasser
spülen. Beim
Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken.
Nach Gebrauch Hände waschen.
4.6.
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Banminth Paste
sollte
dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit,
Mauerstraße
39-42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt
werden.
Meldebögen können kostenlos unter oben genannter Adresse oder per
E-Mail
([e-mail]) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die
Möglichkei