Azomyr

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desloratadina

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

R06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine

Grupp terapewtiku:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 52

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
AZOMYR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Azomyr şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Azomyr
3.
Cum să luaţi Azomyr
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Azomyr
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AZOMYR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AZOMYR
Azomyr conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ AZOMYR
Azomyr este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia
alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ AZOMYR
Azomyr ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (inflamaţia
mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Azomyr este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afecţiune a pielii
provocată de alergie). Aceste simptome includ se
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Azomyr 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conține lactoză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastru deschis, rotunde și marcate
în relief cu litere alungite ”S” și
”P” pe una dintre fețe și plane pe cealaltă. Diametrul
comprimatului filmat este 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Azomyr este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani
şi peste pentru ameliorarea simptomelor
asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza recomandată de Azomyr este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor. În rinita alergică persistentă (prezenţa
simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), se poate propune
pacienţilor tratamentul continuu pe durata
perioadelor de expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Azomyr 5 mg comprimate filmate la copii cu
vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, la or
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti