Azomyr

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2015

유효 성분:

desloratadina

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

제품 요약:

Revision: 52

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2001-01-15

환자 정보 전단

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
AZOMYR 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Azomyr şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Azomyr
3.
Cum să luaţi Azomyr
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Azomyr
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AZOMYR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AZOMYR
Azomyr conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ AZOMYR
Azomyr este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia
alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ AZOMYR
Azomyr ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (inflamaţia
mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Azomyr este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afecţiune a pielii
provocată de alergie). Aceste simptome includ se
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Azomyr 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conține lactoză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastru deschis, rotunde și marcate
în relief cu litere alungite ”S” și
”P” pe una dintre fețe și plane pe cealaltă. Diametrul
comprimatului filmat este 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Azomyr este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani
şi peste pentru ameliorarea simptomelor
asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza recomandată de Azomyr este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor. În rinita alergică persistentă (prezenţa
simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), se poate propune
pacienţilor tratamentul continuu pe durata
perioadelor de expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Azomyr 5 mg comprimate filmate la copii cu
vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, la or
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기