AURO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponibbli minn:

AURO PHARMA INC

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

DULOXETINE

Dożaġġ:

60MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

2X14/30/100/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-02

Karatteristiċi tal-prodott

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
52
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
79
............................................................................................................................
1 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR AURO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 29 octobre 2019
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232126
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
38
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
42
SURDOSAGE.................................................................