AURO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
29-10-2019
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유효 성분:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
제공처:
AURO PHARMA INC
ATC 코드:
N06AX21
INN (International Name):
DULOXETINE
복용량:
60MG
약제 형태:
Capsule (à libération retardée)
구성:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
2X14/30/100/1000
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
승인 상태:
APPROUVÉ
승인 날짜:
2016-05-02
제품 특성 요약
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
52
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
79
............................................................................................................................
1 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR AURO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 29 octobre 2019
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232126
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
38
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
42
SURDOSAGE.................................................................
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