Atazanavir Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

atazanavir (as sulfate)

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

J05AE08

INN (Isem Internazzjonali):

atazanavir

Grupp terapewtiku:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Żona terapewtika:

ŽIV infekcijos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Atazanavir Mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino ŽIV 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 PI mutacijas). Yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. Pasirinkimas Atazanavir Mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
B. PAKUOTĖS LAPELIS
73
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
atazanaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Atazanavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Atazanavir Mylan
3.
Kaip vartoti Atazanavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Atazanavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ATAZANAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
ATAZANAVIR MYLAN YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ (ARBA NUO RETROVIRUSŲ).
Jis priklauso
_proteazių _
_inhibitorių_
grupei. Šie vaistai veikia žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją neutralizuodami
ŽIV dauginimuisi reikalingus baltymus. Jie sumažina ŽIV Jūsų
organizme, o tai savo ruožtu sustiprina
imuninę sistemą. Tokiu būdu Atazanavir Mylan sumažina ŽIV
infekcijos sukeliamų ligų išsivystymo
riziką.
Atazanavir Mylan kapsulės gali būti vartojamos suaugusiesiems ir 6
metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė Atazanavir Mylan, nes esate užsikrėtęs
ŽIV, kuris sukelia įgytą imunodeficito
sindromą (AIDS). Jis paprastai yra skiriamas kartu su kitais vaistais
nuo ŽIV. Jūsų gydytojas aptars su
Jumis, koks vaistų derinys su Atazanavir Mylan yra tinkamiausias.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ATAZANAVIR MYLAN
ATAZANAVIR MYLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
ata
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Atazanavir Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Atazanavir Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Atazanavir Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
150 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
200 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 200 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
300 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 300 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
150 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 84 mg laktozės monohidrato
200 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 112 mg laktozės monohidrato
300 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 168 mg laktozės monohidrato
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietosios kapsulės
150 mg kapsulės
Atazanavir Mylan 150 mg kapsulės yra kietą želatinį žalsvai
mėlyną ir mėlyną matinį apvalkalą turinčios
kapsulės, užpildytos balkšvos ar šviesiai geltonos spalvos
milteliais, maždaug 19,3 mm ilgio. Ant
kapsulės dangtelio ir korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta
„MYLAN“ ir žemiau „AR150“.
200 mg kapsulės
Atazanavir Mylan 200 mg kapsulės yra kietą želatinį mėlyną ir
žalsvai mėlyną matinį apvalkalą turinčios
kapsulės, užpildytos balkšvos ar šviesiai geltonos spalvos
milteliais, maždaug 21,4 mm ilgio. Ant
kapsulės dangtelio ir korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta
„MYLAN“ ir žemiau „AR200“.
3
300 mg kapsulės
Atazanavir Mylan 300 mg kapsulės yra kietą želatinį raudoną ir
žalsvai mėlyną matinį apvalkalą
turinčios kapsulės, užpildytos balkšvos ar šviesiai geltonos
spalvos milteliais, maždaug 23,5 mm ilgio.
Ant kapsulės dangtelio ir korpuso išilgai juodu rašalu
išspausdinta „MYLAN“ ir žemiau „AR300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Atazanavir Mylan, vartojamas derinyje su maža ritonaviro doze, kartu
su kitais antiretrovir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti