Atazanavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

atazanavir (as sulfate)

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE08

Designación común internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Atazanavir Mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino ŽIV 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 PI mutacijas). Yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. Pasirinkimas Atazanavir Mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2016-08-22

Información para el usuario

                                72
B. PAKUOTĖS LAPELIS
73
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
atazanaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Atazanavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Atazanavir Mylan
3.
Kaip vartoti Atazanavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Atazanavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ATAZANAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
ATAZANAVIR MYLAN YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ (ARBA NUO RETROVIRUSŲ).
Jis priklauso
_proteazių _
_inhibitorių_
grupei. Šie vaistai veikia žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją neutralizuodami
ŽIV dauginimuisi reikalingus baltymus. Jie sumažina ŽIV Jūsų
organizme, o tai savo ruožtu sustiprina
imuninę sistemą. Tokiu būdu Atazanavir Mylan sumažina ŽIV
infekcijos sukeliamų ligų išsivystymo
riziką.
Atazanavir Mylan kapsulės gali būti vartojamos suaugusiesiems ir 6
metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė Atazanavir Mylan, nes esate užsikrėtęs
ŽIV, kuris sukelia įgytą imunodeficito
sindromą (AIDS). Jis paprastai yra skiriamas kartu su kitais vaistais
nuo ŽIV. Jūsų gydytojas aptars su
Jumis, koks vaistų derinys su Atazanavir Mylan yra tinkamiausias.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ATAZANAVIR MYLAN
ATAZANAVIR MYLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
ata
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Atazanavir Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Atazanavir Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Atazanavir Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
150 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
200 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 200 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
300 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 300 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
150 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 84 mg laktozės monohidrato
200 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 112 mg laktozės monohidrato
300 mg kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 168 mg laktozės monohidrato
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietosios kapsulės
150 mg kapsulės
Atazanavir Mylan 150 mg kapsulės yra kietą želatinį žalsvai
mėlyną ir mėlyną matinį apvalkalą turinčios
kapsulės, užpildytos balkšvos ar šviesiai geltonos spalvos
milteliais, maždaug 19,3 mm ilgio. Ant
kapsulės dangtelio ir korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta
„MYLAN“ ir žemiau „AR150“.
200 mg kapsulės
Atazanavir Mylan 200 mg kapsulės yra kietą želatinį mėlyną ir
žalsvai mėlyną matinį apvalkalą turinčios
kapsulės, užpildytos balkšvos ar šviesiai geltonos spalvos
milteliais, maždaug 21,4 mm ilgio. Ant
kapsulės dangtelio ir korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta
„MYLAN“ ir žemiau „AR200“.
3
300 mg kapsulės
Atazanavir Mylan 300 mg kapsulės yra kietą želatinį raudoną ir
žalsvai mėlyną matinį apvalkalą
turinčios kapsulės, užpildytos balkšvos ar šviesiai geltonos
spalvos milteliais, maždaug 23,5 mm ilgio.
Ant kapsulės dangtelio ir korpuso išilgai juodu rašalu
išspausdinta „MYLAN“ ir žemiau „AR300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Atazanavir Mylan, vartojamas derinyje su maža ritonaviro doze, kartu
su kitais antiretrovir
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos