Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

diacid monohydrate pemetrexed

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARMISARTE 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Armisarte u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Armisarte
3.
Kif għandek tuża Armisarte
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Armisarte
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARMISARTE U GЋALXIEX JINTUŻA
Armisarte hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer. Fih
is-sustanza attiva pemetrexed.
Pemetrexed jappartjeni ma grupp ta’ mediċini magħrufa folic acid
analogues li jwaqqfu proċesso li
humma bżonnjużi għal qsim ta’ ċelluli.
Armisarte tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Armisarte jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ARMISARTE
TUŻAX ARMISARTE
-
jekk inti allerġiku għal pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Armisarte 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull ml ta’ konċentrat fih 25 mg pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Kull kunjett ta’ 4 ml konċentrat fih 100 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 20 ml konċentrat fih 500 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 34 ml konċentrat fih 850 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 40 ml konċentrat fih 1000 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
_ _
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa ċar, is-soluzzjoni bejn trasparenti għal tgħati
kemmxejn fl-isfar jew isfar ħadrani.
Il-pH huwa bejn 7.0 għal 8.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja
ta’ trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni linja ta’
tratta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott