APO-TRAMADOL/ACET Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

N02AJ13

INN (Isem Internazzjonali):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dożaġġ:

325MG; 37.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-06

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
APO-TRAMADOL/ACET
chlorhydrate de tramadol/acétaminophène USP
Comprimés de chlorhydrate de tramadol à 37,5 mg/d’acétaminophène
à 325 mg
Analgésique opioïde et à action centrale
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de rèvision:
14 septembre 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 266547
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
33
SURDOSAGE……………………………………………………
. …………………………36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 37
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
45
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
46
ÉTUDES CLINIQUES
..