AG-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
17-04-2019
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Ingredjent attiv:
Olanzapine
Disponibbli minn:
ANGITA PHARMA INC.
Kodiċi ATC:
N05AH03
INN (Isem Internazzjonali):
OLANZAPINE
Dożaġġ:
20MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé (à désintégration orale)
Kompożizzjoni:
Olanzapine 20MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2019-04-18
Karatteristiċi tal-prodott
Monographie de AG-OLANZAPINE FC et AG- OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr AG-OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Pr AG-OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Agent antipsychotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Préparation:
le 17 avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 225530
Monographie de AG- OLANZAPINE FC et AG-OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........
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