AG-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
17-04-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Olanzapine
Fáanlegur frá:
ANGITA PHARMA INC.
ATC númer:
N05AH03
INN (Alþjóðlegt nafn):
OLANZAPINE
Skammtar:
20MG
Lyfjaform:
Comprimé (à désintégration orale)
Samsetning:
Olanzapine 20MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2019-04-18
Vara einkenni
Monographie de AG-OLANZAPINE FC et AG- OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr AG-OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Pr AG-OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Agent antipsychotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Préparation:
le 17 avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 225530
Monographie de AG- OLANZAPINE FC et AG-OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........
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