AG-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
17-04-2019
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Ingrédients actifs:
Olanzapine
Disponible depuis:
ANGITA PHARMA INC.
Code ATC:
N05AH03
DCI (Dénomination commune internationale):
OLANZAPINE
Dosage:
20MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à désintégration orale)
Composition:
Olanzapine 20MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-04-18
Résumé des caractéristiques du produit
Monographie de AG-OLANZAPINE FC et AG- OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr AG-OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Pr AG-OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
NORME DU FABRICANT
Agent antipsychotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Préparation:
le 17 avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 225530
Monographie de AG- OLANZAPINE FC et AG-OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........
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