Actos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pioglitazon hydrochlorid

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Léky užívané při diabetu

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monoterapie:v pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-10-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA
ACTOS 15 MG TABLETY
ACTOS 30 MG TABLETY
ACTOS 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Actos a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Actos užívat
3.
Jak se Actos užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Actos uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ACTOS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Actos obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék, který se
používá na léčbu onemocnění diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ cukrovky se obvykle objevuje
v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Actos pomáhá kontrolovat hladinu
Vašeho krevního cukru tím, že Váš
organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3 až 6 měsících
od začátku léčby Váš lékař zkontroluje,
zda má Actos správný účinek.
Přípravek Actos může být používán samostatně u pacientů,
kteří nemohou užívat metformin a u
kterých se nepodařilo dietou a cvičením regulovat hladinu cukru v
krvi, nebo může být přidán k léčbě
jinými přípravky (jako je metformin, sulfonyl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Actos 15 mg tablety
Actos 30 mg tablety
Actos 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Actos 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 92,87 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Actos 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 76,34 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Actos 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 114,51 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Actos 15 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní s
označením „15“ na jedné straně a označením
„ACTOS“ na druhé straně.
Actos 30 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, ploché s
označením „30“ na jedné straně a označením
„ACTOS“ na druhé straně.
Actos 45 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, ploché s
označením „45“ na jedné straně a označením
„ACTOS“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
3
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s ned
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti