ACT LATANOPROST/TIMOLOL Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Latanoprost; Timolol (Maléate de timolol)

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

S01ED51

INN (Isem Internazzjonali):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dożaġġ:

50MCG; 5MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Latanoprost 50MCG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248501002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-08

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT LATANOPROST/TIMOLOL
Solution ophtalmique de latanoprost et de timolol
Latanoprost à 50 mcg/mL et timolol à 5 mg/mL
(sous forme de maléate de timolol)
Solution ophtalmique stérile
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de la prostaglandine F
2α
et inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle : 238194
Le 14 mai 2020
Date de révision :
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE