ACT LATANOPROST/TIMOLOL Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
14-05-2020
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सक्रिय संघटक:
Latanoprost; Timolol (Maléate de timolol)
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
S01ED51
INN (इंटरनेशनल नाम):
TIMOLOL, COMBINATIONS
डोज़:
50MCG; 5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Latanoprost 50MCG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
BETA-ADRENERGIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248501002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2015-01-08
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT LATANOPROST/TIMOLOL
Solution ophtalmique de latanoprost et de timolol
Latanoprost à 50 mcg/mL et timolol à 5 mg/mL
(sous forme de maléate de timolol)
Solution ophtalmique stérile
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de la prostaglandine F
2α
et inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle : 238194
Le 14 mai 2020
Date de révision :
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE
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