Zubsolv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2018

Bahan aktif:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N07BC51

INN (Nama Antarabangsa):

buprenorphine, naloxone

Kumpulan terapeutik:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Kawasan terapeutik:

Poremećaji povezani s opioidom

Tanda-tanda terapeutik:

Postupak supstitucije ovisnosti o opioidnoj drogi, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. Namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. Tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVALNE TABLETE
buprenorfin/nalokson
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zubsolv i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zubsolv
3.
Kako uzimati Zubsolv
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zubsolv
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZUBSOLV I ZA ŠTO SE KORISTI
Zubsolv sadrži djelatne tvari buprenorfin i nalokson. Zubsolv se
koristi za liječenje ovisnosti o
opioidima (narkoticima) kao što su heroin ili morfin kod ovisnika o
drogama koji su pristali na
liječenje ovisnosti. Zubsolv se koristi u odraslih osoba i
adolescenata starijih od 15 godina, koji
također primaju medicinsku, socijalnu i psihološku pomoć.
KAKO ZUBSOLV DJELUJE
Tableta sadrži buprenorfin koji je se primjenjuje za liječenje
ovisnosti o opioidima (narkoticima).
Sadrži i nalokson koji se primjenjuje za odvraćanje od intravenske
zlouporabe ovog lijeka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZUBSOLV
_ _
NEMOJTE UZIMATI ZUBSOLV
:
-
ako ste alergični na buprenorfin, nalokson ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
-
ako imate
OZBILJNE POTEŠKOĆE S DISANJEM
-
ako imate
OZBILJNE PROBLEME S JETROM
-
ako ste 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 0,7 mg/0,18 mg sadrži 0,7 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,18 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 1,4 mg/0,36 mg sadrži 1,4 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,36 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 2,9 mg/0,71 mg sadrži 2,9 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,71 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 5,7 mg/1,4 mg sadrži 5,7 mg
buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida)
i 1,4 mg naloksona (u obliku naloksonklorid dihidrata).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 8,6 mg/2,1 mg sadrži 8,6 mg
buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida)
i 2,1 mg naloksona (u obliku naloksonklorid dihidrata).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 11,4 mg/2,9 mg sadrži 11,4 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 2,9 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sublingvalna tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Bijela do bjelkasta ovalna tableta, duljine 6,8 mm i širine 4,0 mm, s
oznakom „.7” utisnutom na jednoj
strani.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
3
Bijela do bjelkasta trokutasta tableta, osnovice 7,2 mm i visine 6,9
mm, s oznakom „1.4” utisnutom na
jednoj strani.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
B
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023

Lihat sejarah dokumen