Zubsolv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N07BC51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

buprenorphine, naloxone

Farmakoterapinė grupė:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Gydymo sritis:

Poremećaji povezani s opioidom

Terapinės indikacijos:

Postupak supstitucije ovisnosti o opioidnoj drogi, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. Namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. Tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVALNE TABLETE
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVALNE TABLETE
buprenorfin/nalokson
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zubsolv i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zubsolv
3.
Kako uzimati Zubsolv
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zubsolv
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZUBSOLV I ZA ŠTO SE KORISTI
Zubsolv sadrži djelatne tvari buprenorfin i nalokson. Zubsolv se
koristi za liječenje ovisnosti o
opioidima (narkoticima) kao što su heroin ili morfin kod ovisnika o
drogama koji su pristali na
liječenje ovisnosti. Zubsolv se koristi u odraslih osoba i
adolescenata starijih od 15 godina, koji
također primaju medicinsku, socijalnu i psihološku pomoć.
KAKO ZUBSOLV DJELUJE
Tableta sadrži buprenorfin koji je se primjenjuje za liječenje
ovisnosti o opioidima (narkoticima).
Sadrži i nalokson koji se primjenjuje za odvraćanje od intravenske
zlouporabe ovog lijeka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZUBSOLV
_ _
NEMOJTE UZIMATI ZUBSOLV
:
-
ako ste alergični na buprenorfin, nalokson ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
-
ako imate
OZBILJNE POTEŠKOĆE S DISANJEM
-
ako imate
OZBILJNE PROBLEME S JETROM
-
ako ste 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvalne tablete
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 0,7 mg/0,18 mg sadrži 0,7 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,18 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 1,4 mg/0,36 mg sadrži 1,4 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,36 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 2,9 mg/0,71 mg sadrži 2,9 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,71 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 5,7 mg/1,4 mg sadrži 5,7 mg
buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida)
i 1,4 mg naloksona (u obliku naloksonklorid dihidrata).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 8,6 mg/2,1 mg sadrži 8,6 mg
buprenorfina (u obliku buprenorfinklorida)
i 2,1 mg naloksona (u obliku naloksonklorid dihidrata).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta od 11,4 mg/2,9 mg sadrži 11,4 mg
buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 2,9 mg naloksona (u obliku naloksonklorid
dihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sublingvalna tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvalne tablete
Bijela do bjelkasta ovalna tableta, duljine 6,8 mm i širine 4,0 mm, s
oznakom „.7” utisnutom na jednoj
strani.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvalne tablete
3
Bijela do bjelkasta trokutasta tableta, osnovice 7,2 mm i visine 6,9
mm, s oznakom „1.4” utisnutom na
jednoj strani.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvalne tablete
B
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją