Zubsolv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2018

Bahan aktif:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N07BC51

INN (Nama Antarabangsa):

buprenorphine, naloxone

Kumpulan terapeutik:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Kawasan terapeutik:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq id-droga opioid, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. L-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. Il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZUBSOLV 0.7 MG/0.18 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 1.4 MG/0.36 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 2.9MG/0.71 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 5.7 MG/1.4 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 8.6 MG/2.1 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 11.4 MG/2.9MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
buprenorphine/naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zubsolv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zubsolv
3.
Kif tieħu Zubsolv
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zubsolv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZUBSOLV U GĦALXIEX JINTUŻA
Zubsolv fiha is-sustanzi attivi buprenorphine u naloxone. Zubsolv
jintuża għat-trattament ta’
dipendenza fuq mediċini opjojdi (narkotiċi) bħall-eroina jew
morfina fl-persuni bill-vizzju tad-doga li
jkunu qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju tagħhom. Zubsolv
jintuża fl-adulti u l-adolexxenti li jkollhom
aktar minn 15-il sena, li jkun qed jirċievu wkoll sapport mediku,
soċjali u psikoloġiku.
KIF JAĦDEM ZUBSOLV
Il-pillola fiha buprenorphine, li hu responsabbli għat-trattament
ta’ dipendenza fuq l-opjojdi
(narkotiċi). Fih ukoll naloxone li jintuża biex jiskoraġġixxi
abbuż tal-għoti ġol-vini tal-prodott.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZUBSOLV
TIĦUX ZUBSOLV
jekk inti:
-
allerġiku għal b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg pilloli għal taħt l-ilsien
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 0.7 mg/0.18 mg fiha 0.7 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.18 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 1.4 mg/0.36 mg fiha 1.4 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.36 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 2.9 mg/0.71 mg fiha 2.9 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.71 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 5.7 mg/1.4 mg fiha 5.7 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
1.4 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 8.6 mg/2.1 mg fiha 8.6 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
2.1 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 11.4 mg/2.9 mg fiha 11.4 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride)
u
2.9 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola għal taħt l-ilsien
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pillola bajda għal bajda tagħti fl-isfar, ovali, b’tul ta’ 6.8
mm u wisa’ ta’ 4.0 mm, imnaqqxa b’“.7” fuq
naħ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-01-2018

Lihat sejarah dokumen