Zubsolv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N07BC51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

buprenorphine, naloxone

Farmakoterapinė grupė:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Gydymo sritis:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Terapinės indikacijos:

Trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq id-droga opioid, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. L-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. Il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZUBSOLV 0.7 MG/0.18 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 1.4 MG/0.36 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 2.9MG/0.71 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 5.7 MG/1.4 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 8.6 MG/2.1 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 11.4 MG/2.9MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
buprenorphine/naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zubsolv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zubsolv
3.
Kif tieħu Zubsolv
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zubsolv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZUBSOLV U GĦALXIEX JINTUŻA
Zubsolv fiha is-sustanzi attivi buprenorphine u naloxone. Zubsolv
jintuża għat-trattament ta’
dipendenza fuq mediċini opjojdi (narkotiċi) bħall-eroina jew
morfina fl-persuni bill-vizzju tad-doga li
jkunu qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju tagħhom. Zubsolv
jintuża fl-adulti u l-adolexxenti li jkollhom
aktar minn 15-il sena, li jkun qed jirċievu wkoll sapport mediku,
soċjali u psikoloġiku.
KIF JAĦDEM ZUBSOLV
Il-pillola fiha buprenorphine, li hu responsabbli għat-trattament
ta’ dipendenza fuq l-opjojdi
(narkotiċi). Fih ukoll naloxone li jintuża biex jiskoraġġixxi
abbuż tal-għoti ġol-vini tal-prodott.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZUBSOLV
TIĦUX ZUBSOLV
jekk inti:
-
allerġiku għal b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg pilloli għal taħt l-ilsien
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 0.7 mg/0.18 mg fiha 0.7 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.18 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 1.4 mg/0.36 mg fiha 1.4 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.36 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 2.9 mg/0.71 mg fiha 2.9 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.71 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 5.7 mg/1.4 mg fiha 5.7 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
1.4 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 8.6 mg/2.1 mg fiha 8.6 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
2.1 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 11.4 mg/2.9 mg fiha 11.4 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride)
u
2.9 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola għal taħt l-ilsien
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pillola bajda għal bajda tagħti fl-isfar, ovali, b’tul ta’ 6.8
mm u wisa’ ta’ 4.0 mm, imnaqqxa b’“.7” fuq
naħ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją