Zubsolv

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2018

유효 성분:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

N07BC51

INN (International Name):

buprenorphine, naloxone

치료 그룹:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

치료 영역:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

치료 징후:

Trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq id-droga opioid, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. L-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. Il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZUBSOLV 0.7 MG/0.18 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 1.4 MG/0.36 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 2.9MG/0.71 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 5.7 MG/1.4 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 8.6 MG/2.1 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
ZUBSOLV 11.4 MG/2.9MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
buprenorphine/naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zubsolv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zubsolv
3.
Kif tieħu Zubsolv
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zubsolv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZUBSOLV U GĦALXIEX JINTUŻA
Zubsolv fiha is-sustanzi attivi buprenorphine u naloxone. Zubsolv
jintuża għat-trattament ta’
dipendenza fuq mediċini opjojdi (narkotiċi) bħall-eroina jew
morfina fl-persuni bill-vizzju tad-doga li
jkunu qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju tagħhom. Zubsolv
jintuża fl-adulti u l-adolexxenti li jkollhom
aktar minn 15-il sena, li jkun qed jirċievu wkoll sapport mediku,
soċjali u psikoloġiku.
KIF JAĦDEM ZUBSOLV
Il-pillola fiha buprenorphine, li hu responsabbli għat-trattament
ta’ dipendenza fuq l-opjojdi
(narkotiċi). Fih ukoll naloxone li jintuża biex jiskoraġġixxi
abbuż tal-għoti ġol-vini tal-prodott.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZUBSOLV
TIĦUX ZUBSOLV
jekk inti:
-
allerġiku għal b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg pilloli għal taħt l-ilsien
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 0.7 mg/0.18 mg fiha 0.7 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.18 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 1.4 mg/0.36 mg fiha 1.4 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.36 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 2.9 mg/0.71 mg fiha 2.9 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
0.71 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 5.7 mg/1.4 mg fiha 5.7 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
1.4 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 8.6 mg/2.1 mg fiha 8.6 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride) u
2.1 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg pilloli għal taħ t l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien ta’ 11.4 mg/2.9 mg fiha 11.4 mg
ta’ buprenorphine (bħala hydrochloride)
u
2.9 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride dihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola għal taħt l-ilsien
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pillola bajda għal bajda tagħti fl-isfar, ovali, b’tul ta’ 6.8
mm u wisa’ ta’ 4.0 mm, imnaqqxa b’“.7” fuq
naħ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2023
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-10-2023
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-01-2018

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