Zolvix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2014

Bahan aktif:

monepantel

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (Nama Antarabangsa):

monepantel

Kumpulan terapeutik:

ovca

Kawasan terapeutik:

Антгельминтики,

Tanda-tanda terapeutik:

Zolvix oralna otopina je anthelmintik širokog spektra za liječenje i kontrolu infekcija gastrointestinalnih nematoda i povezanih bolesti ovaca, uključujući janjetine, hoginje, uzgojne ovnove i ovce. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * uključujući i ингибированных ličinki. Veterinarski lijek učinkovit u odnosu na sojeva ovih parazita, otporne na (Pro)бензимидазолы, левамизол, морантела, макроциклических лактонов i h. smeđi nasadi otporni na salicilanilide.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2009-11-04

Risalah maklumat

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ZOLVIX 25 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U
PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
Monepantel
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml ZOLVIX narančaste bistre peroralne otopine sadrži 25 mg
monepantela.
Ostali sastojci:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Kukuruzno ulje
Propilen glikol
Makrogolglicerol hidroksistearat
Polisorbat 80
Propilen glikol monokaprilat
Propilen glikol dikaprilokaprat
4.
INDIKACIJE
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE
ZA
SVAKU
CILJNU
VRSTU
ŽIVOTINJA,
NAČIN
I
PUT(EVI)
PRIMJENE
Tablica doziranja:
Tjelesna težina, kg
Doza, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70 KG
1 ml za svakih dodatnih 10 kg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 25 mg monepantela.
POMOĆNA TVAR:
RRR-α-tokoferol
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Narančasta bistra otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Djelotvornost nije utvrđena u ovaca koje teže manje od 10 kg.
Pripazite kako biste izbjegli sljedeće slučajeve jer oni povećavaju
razvoj rezistencije čime terapija na
kraju postaje neučinkovita:
•
Prečesta i opetovana primjena antihelmintika iste klase tijekom
duljeg vremenskog razdoblja.
Preporuča se ne koristiti proizvod više od dva puta godišnje.
•
Poddoziranje koje može biti posljedica podcjenjivanja tjelesne
težine, pogrešne primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda ili nekalibriranja uređaja za
doziranje.
Kako bismo pomogli odgoditi razvoj rezistencije, korisnike treba
savjetovati da provjere uspjeh liječenja
(primjerice, klinički izgled, broj jajašaca u fecesu). Sumnju na
kliničke slučajeve rezistencije na
antihelmintike treba detaljnije istražiti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen