Zolvix

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-03-2021

Aktivni sastojci:

monepantel

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP52AX09

INN (International ime):

monepantel

Terapijska grupa:

ovca

Područje terapije:

Антгельминтики,

Terapijske indikacije:

Zolvix oralna otopina je anthelmintik širokog spektra za liječenje i kontrolu infekcija gastrointestinalnih nematoda i povezanih bolesti ovaca, uključujući janjetine, hoginje, uzgojne ovnove i ovce. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * uključujući i ингибированных ličinki. Veterinarski lijek učinkovit u odnosu na sojeva ovih parazita, otporne na (Pro)бензимидазолы, левамизол, морантела, макроциклических лактонов i h. smeđi nasadi otporni na salicilanilide.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2009-11-04

Uputa o lijeku

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ZOLVIX 25 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U
PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
Monepantel
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml ZOLVIX narančaste bistre peroralne otopine sadrži 25 mg
monepantela.
Ostali sastojci:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Kukuruzno ulje
Propilen glikol
Makrogolglicerol hidroksistearat
Polisorbat 80
Propilen glikol monokaprilat
Propilen glikol dikaprilokaprat
4.
INDIKACIJE
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE
ZA
SVAKU
CILJNU
VRSTU
ŽIVOTINJA,
NAČIN
I
PUT(EVI)
PRIMJENE
Tablica doziranja:
Tjelesna težina, kg
Doza, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70 KG
1 ml za svakih dodatnih 10 kg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 25 mg monepantela.
POMOĆNA TVAR:
RRR-α-tokoferol
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Narančasta bistra otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Djelotvornost nije utvrđena u ovaca koje teže manje od 10 kg.
Pripazite kako biste izbjegli sljedeće slučajeve jer oni povećavaju
razvoj rezistencije čime terapija na
kraju postaje neučinkovita:
•
Prečesta i opetovana primjena antihelmintika iste klase tijekom
duljeg vremenskog razdoblja.
Preporuča se ne koristiti proizvod više od dva puta godišnje.
•
Poddoziranje koje može biti posljedica podcjenjivanja tjelesne
težine, pogrešne primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda ili nekalibriranja uređaja za
doziranje.
Kako bismo pomogli odgoditi razvoj rezistencije, korisnike treba
savjetovati da provjere uspjeh liječenja
(primjerice, klinički izgled, broj jajašaca u fecesu). Sumnju na
kliničke slučajeve rezistencije na
antihelmintike treba detaljnije istražiti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata