Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-12-2018

Bahan aktif:

acido zoledronico

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Ritirato

Tarikh kebenaran:

2012-08-15

Risalah maklumat

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE IN FLACONI
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Acido zoledronico Teva Pharma e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Teva Pharma
3.
Come Acido zoledronico Teva Pharma viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA E A CHE COSA SERVE
Acido zoledronico Teva Pharma contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con corticosteroidi
utilizzati per curare l’infiammazione e del morbo di Paget osseo
negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Teva Pharma 5 mg soluzione per infusione in flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone con 100 ml di soluzione contiene 5 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi

nelle donne in post-menopausa

negli uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi

in donne in post-menopausa

in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma. Ciò è particolarmente importante per gli anziani (≥
65 anni) e per i pazienti in terapia
con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma un adeguato
supplemento di calcio e vitamina D.
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di Acido zoledronico
Teva Pharma 5 mg
somministrata una volta all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
Medicinale non più autorizzato
3
funzione dei benefici e rischi potenzi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini