Zoledronic acid Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

acido zoledronico

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2012-08-15

Informació per a l'usuari

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE IN FLACONI
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Acido zoledronico Teva Pharma e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Teva Pharma
3.
Come Acido zoledronico Teva Pharma viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA E A CHE COSA SERVE
Acido zoledronico Teva Pharma contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con corticosteroidi
utilizzati per curare l’infiammazione e del morbo di Paget osseo
negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Teva Pharma 5 mg soluzione per infusione in flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone con 100 ml di soluzione contiene 5 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi

nelle donne in post-menopausa

negli uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi

in donne in post-menopausa

in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma. Ciò è particolarmente importante per gli anziani (≥
65 anni) e per i pazienti in terapia
con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma un adeguato
supplemento di calcio e vitamina D.
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di Acido zoledronico
Teva Pharma 5 mg
somministrata una volta all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
Medicinale non più autorizzato
3
funzione dei benefici e rischi potenzi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte