Zavicefta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-11-2020

Bahan aktif:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Kod ATC:

J01

INN (Nama Antarabangsa):

ceftazidime, avibactam

Kumpulan terapeutik:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Kawasan terapeutik:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2016-06-23

Risalah maklumat

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
tseftasidiim/avibaktaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zavicefta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zavicefta kasutamist
3.
Kuidas Zaviceftat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zaviceftat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZAVICEFTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ZAVICEFTA
Zavicefta on antibiootikum, mis sisaldab kahte toimeainet:
tseftasidiimi ja avibaktaami.

Tseftasidiim kuulub tsefalosporiinide antibiootikumirühma. See suudab
hävitada mitmeid
erinevaid baktereid.

Avibaktaam on beetalaktamaasi inhibiitor, mis aitab tseftasidiimil
hävitada teatud baktereid,
mida tseftasidiim üksi ei suuda.
MILLEKS ZAVICEFTAT KASUTATAKSE
Zaviceftat kasutatakse täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 kuud ja
vanemad järgmiste infektsioonide
raviks:

mao ja soolestiku (kõhu) infektsioonid,

põie või neerude (kuseteede) infektsioonid,

kopsupõletik (pneumoonia),

teiste antibiootikumide suhtes tundetutest bakteritest põhjustatud
infektsioonid.
Zaviceftat kasutatakse täiskasvanutel kõhu- või kuseteede
infektsioonidega või kopsupõletikuga
seostatavate vereringeinfektsioonide (sepsise) raviks.
KUIDAS ZAVICEFTA TOIMIB
Zavicefta hävitab teatud tüüpi baktereid, mis võivad põhjustada
raskeid infektsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZAVICEFTA KASUTAMIST
ZAVICEFTAT EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete tseftasidiimi, avibaktaami või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
-
Kui olete teiste tsefalospor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zavicefta 2 g/0,5 g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab tseftasidiimpentahüdraati, mis vastab 2 grammile
tseftasidiimile, ja
naatriumavibaktaami, mis vastab 0,5 grammile avibaktaamile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab 1 ml lahust 167,3 mg
tseftasidiimi ja 41,8 mg
avibaktaami (vt lõik 6.6).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Zavicefta sisaldab ligikaudu 146 mg naatriumi viaalis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni kollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zavicefta on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud
ja vanemad järgnevate
infektsioonide raviks (vt lõigud 4.4 ja 5.1):
•
kõhuõõne tüsistunud infektsioonid;
•
kuseteede tüsistunud infektsioonid, sh püelonefriit;
•
haiglatekkene kopsupõletik, sh ventilaatorpneumoonia.
Täiskasvanud patsientide raviks, kellel esineb või arvatakse, et
esineb baktereemia seoses ükskõik
millise eelpool nimetatud infektsiooniga.
Lisaks on Zavicefta näidustatud aeroobsetest gramnegatiivsetest
patogeenidest põhjustatud
infektsioonide raviks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud ja
vanemad, kui muud ravivõimalused
on piiratud (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Zaviceftat soovitatakse kasutada aeroobsetest gramnegatiivsetest
patogeenidest põhjustatud
infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 kuud ja
vanemad, kui muud ravivõimalused on
piiratud ning ainult pärast konsulteerimist arstiga, kellel on
nakkushaiguste ravis piisavad kogemused
(vt lõik 4.4).
3
Annustamine
_Annustamine täiskasvanutele, kelle kreatiniini kliirens (CrCl) on >
50 ml/min_
Tabelis 1 on välja toodud soovitatav intravenoosne annus
täiskasvanutele, kelle hinnanguline
kreatiniini kliirens (CrCl) on > 50
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2020

Lihat sejarah dokumen