Zavicefta

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2024
SPC SPC (SPC)
20-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-11-2020

active_ingredient:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

MAH:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC_code:

J01

INN:

ceftazidime, avibactam

therapeutic_group:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

therapeutic_area:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

therapeutic_indication:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-06-23

PIL

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
tseftasidiim/avibaktaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zavicefta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zavicefta kasutamist
3.
Kuidas Zaviceftat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zaviceftat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZAVICEFTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ZAVICEFTA
Zavicefta on antibiootikum, mis sisaldab kahte toimeainet:
tseftasidiimi ja avibaktaami.

Tseftasidiim kuulub tsefalosporiinide antibiootikumirühma. See suudab
hävitada mitmeid
erinevaid baktereid.

Avibaktaam on beetalaktamaasi inhibiitor, mis aitab tseftasidiimil
hävitada teatud baktereid,
mida tseftasidiim üksi ei suuda.
MILLEKS ZAVICEFTAT KASUTATAKSE
Zaviceftat kasutatakse täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 kuud ja
vanemad järgmiste infektsioonide
raviks:

mao ja soolestiku (kõhu) infektsioonid,

põie või neerude (kuseteede) infektsioonid,

kopsupõletik (pneumoonia),

teiste antibiootikumide suhtes tundetutest bakteritest põhjustatud
infektsioonid.
Zaviceftat kasutatakse täiskasvanutel kõhu- või kuseteede
infektsioonidega või kopsupõletikuga
seostatavate vereringeinfektsioonide (sepsise) raviks.
KUIDAS ZAVICEFTA TOIMIB
Zavicefta hävitab teatud tüüpi baktereid, mis võivad põhjustada
raskeid infektsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZAVICEFTA KASUTAMIST
ZAVICEFTAT EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete tseftasidiimi, avibaktaami või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
-
Kui olete teiste tsefalospor
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zavicefta 2 g/0,5 g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab tseftasidiimpentahüdraati, mis vastab 2 grammile
tseftasidiimile, ja
naatriumavibaktaami, mis vastab 0,5 grammile avibaktaamile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab 1 ml lahust 167,3 mg
tseftasidiimi ja 41,8 mg
avibaktaami (vt lõik 6.6).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Zavicefta sisaldab ligikaudu 146 mg naatriumi viaalis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni kollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zavicefta on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud
ja vanemad järgnevate
infektsioonide raviks (vt lõigud 4.4 ja 5.1):
•
kõhuõõne tüsistunud infektsioonid;
•
kuseteede tüsistunud infektsioonid, sh püelonefriit;
•
haiglatekkene kopsupõletik, sh ventilaatorpneumoonia.
Täiskasvanud patsientide raviks, kellel esineb või arvatakse, et
esineb baktereemia seoses ükskõik
millise eelpool nimetatud infektsiooniga.
Lisaks on Zavicefta näidustatud aeroobsetest gramnegatiivsetest
patogeenidest põhjustatud
infektsioonide raviks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud ja
vanemad, kui muud ravivõimalused
on piiratud (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Zaviceftat soovitatakse kasutada aeroobsetest gramnegatiivsetest
patogeenidest põhjustatud
infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 kuud ja
vanemad, kui muud ravivõimalused on
piiratud ning ainult pärast konsulteerimist arstiga, kellel on
nakkushaiguste ravis piisavad kogemused
(vt lõik 4.4).
3
Annustamine
_Annustamine täiskasvanutele, kelle kreatiniini kliirens (CrCl) on >
50 ml/min_
Tabelis 1 on välja toodud soovitatav intravenoosne annus
täiskasvanutele, kelle hinnanguline
kreatiniini kliirens (CrCl) on > 50
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-11-2020
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-11-2020
PIL PIL չեխերեն 20-02-2024
SPC SPC չեխերեն 20-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-11-2020
PIL PIL դանիերեն 20-02-2024
SPC SPC դանիերեն 20-02-2024
PAR PAR դանիերեն 20-11-2020
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-11-2020
PIL PIL հունարեն 20-02-2024
SPC SPC հունարեն 20-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-11-2020
PIL PIL անգլերեն 20-02-2024
SPC SPC անգլերեն 20-02-2024
PAR PAR անգլերեն 20-11-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-11-2020
PIL PIL իտալերեն 20-02-2024
SPC SPC իտալերեն 20-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-11-2020
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-11-2020
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-11-2020
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-11-2020
PIL PIL մալթերեն 20-02-2024
SPC SPC մալթերեն 20-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-11-2020
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-11-2020
PIL PIL լեհերեն 20-02-2024
SPC SPC լեհերեն 20-02-2024
PAR PAR լեհերեն 20-11-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-11-2020
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-11-2020
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-11-2020
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-11-2020
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-11-2020
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-11-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-11-2020

view_documents_history