Zavicefta

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponible depuis:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Code ATC:

J01

DCI (Dénomination commune internationale):

ceftazidime, avibactam

Groupe thérapeutique:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Domaine thérapeutique:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

indications thérapeutiques:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2016-06-23

Notice patient

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
tseftasidiim/avibaktaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zavicefta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zavicefta kasutamist
3.
Kuidas Zaviceftat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zaviceftat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZAVICEFTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ZAVICEFTA
Zavicefta on antibiootikum, mis sisaldab kahte toimeainet:
tseftasidiimi ja avibaktaami.

Tseftasidiim kuulub tsefalosporiinide antibiootikumirühma. See suudab
hävitada mitmeid
erinevaid baktereid.

Avibaktaam on beetalaktamaasi inhibiitor, mis aitab tseftasidiimil
hävitada teatud baktereid,
mida tseftasidiim üksi ei suuda.
MILLEKS ZAVICEFTAT KASUTATAKSE
Zaviceftat kasutatakse täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 kuud ja
vanemad järgmiste infektsioonide
raviks:

mao ja soolestiku (kõhu) infektsioonid,

põie või neerude (kuseteede) infektsioonid,

kopsupõletik (pneumoonia),

teiste antibiootikumide suhtes tundetutest bakteritest põhjustatud
infektsioonid.
Zaviceftat kasutatakse täiskasvanutel kõhu- või kuseteede
infektsioonidega või kopsupõletikuga
seostatavate vereringeinfektsioonide (sepsise) raviks.
KUIDAS ZAVICEFTA TOIMIB
Zavicefta hävitab teatud tüüpi baktereid, mis võivad põhjustada
raskeid infektsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZAVICEFTA KASUTAMIST
ZAVICEFTAT EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete tseftasidiimi, avibaktaami või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
-
Kui olete teiste tsefalospor
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zavicefta 2 g/0,5 g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab tseftasidiimpentahüdraati, mis vastab 2 grammile
tseftasidiimile, ja
naatriumavibaktaami, mis vastab 0,5 grammile avibaktaamile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab 1 ml lahust 167,3 mg
tseftasidiimi ja 41,8 mg
avibaktaami (vt lõik 6.6).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Zavicefta sisaldab ligikaudu 146 mg naatriumi viaalis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni kollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zavicefta on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud
ja vanemad järgnevate
infektsioonide raviks (vt lõigud 4.4 ja 5.1):
•
kõhuõõne tüsistunud infektsioonid;
•
kuseteede tüsistunud infektsioonid, sh püelonefriit;
•
haiglatekkene kopsupõletik, sh ventilaatorpneumoonia.
Täiskasvanud patsientide raviks, kellel esineb või arvatakse, et
esineb baktereemia seoses ükskõik
millise eelpool nimetatud infektsiooniga.
Lisaks on Zavicefta näidustatud aeroobsetest gramnegatiivsetest
patogeenidest põhjustatud
infektsioonide raviks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud ja
vanemad, kui muud ravivõimalused
on piiratud (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Zaviceftat soovitatakse kasutada aeroobsetest gramnegatiivsetest
patogeenidest põhjustatud
infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 kuud ja
vanemad, kui muud ravivõimalused on
piiratud ning ainult pärast konsulteerimist arstiga, kellel on
nakkushaiguste ravis piisavad kogemused
(vt lõik 4.4).
3
Annustamine
_Annustamine täiskasvanutele, kelle kreatiniini kliirens (CrCl) on >
50 ml/min_
Tabelis 1 on välja toodud soovitatav intravenoosne annus
täiskasvanutele, kelle hinnanguline
kreatiniini kliirens (CrCl) on > 50
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-11-2020
Notice patient Notice patient danois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-11-2020
Notice patient Notice patient grec 20-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-11-2020
Notice patient Notice patient français 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-11-2020
Notice patient Notice patient italien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-11-2020
Notice patient Notice patient letton 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-11-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-02-2024
Notice patient Notice patient croate 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-11-2020

Afficher l'historique des documents