Yervoy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2023

Bahan aktif:

Ipilimumab

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01XC11

INN (Nama Antarabangsa):

ipilimumab

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 és 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Ringkasan produk:

Revision: 53

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                81
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
82
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YERVOY 5 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
ipilimumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a YERVOY, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a YERVOY alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a YERVOY-t alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a YERVOY-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A YERVOY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A YERVOY-ban lévő hatóanyag az ipilimumab, egy fehérje, ami
segíti az immunrendszerét abban,
hogy az immunsejtek megtámadják és elpusztítsák a
daganatsejteket.
Az ipilimumabot monoterápiában az előrehaladott melanóma (a
bőrrák egyik fajtája, a festékes
anyajegyből kiinduló bőrrák) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél és 12 éves és idősebb serdülőknél.
A nivolumabbal kombinált ipilimumabot a következő esetekben
alkalmazzák

előrehaladott melanóma (a bőrrák egyik fajtája) kezelésére
felnőtteknél, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülőknél;

előrehaladott vesesejtes karcinóma (előrehaladott veserák)
kezelésére felnőtteknél;

rosszindulatú mellhártyadaganat (mezotelióma) (a mellhártyát
érintő rák egyik fajtája)
kezelésére felnőtteknél;

előrehaladott kolorektális rák (vastagbélrák, végbélrák)
kezelésére felnőtteknél;

előrehaladott özofágeál
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
YERVOY 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg ipilimumabot tartalmaz milliliterenként a koncentrátum.
50 mg ipilimumabot tartalmaz 10 ml koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
200 mg ipilimumabot tartalmaz 40 ml koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
Az ipilimumab egy teljes egészében humán anti-CTLA-4 monoklonális
antitest (IgG1κ), amit
kínaihörcsög-petefészek-sejtekben állítanak elő, rekombináns
DNS-technológiával.
Ismert hatású segédanyagok:
A koncentrátum 0,1 mmol nátriumot tartalmaz milliliterenként, ami
2,30 mg nátrium.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta vagy enyhén opaleszkáló, színtelen vagy halványsárga
folyadék, amely (kevés) világos
szemcsét tartalmazhat, a pH-ja 7,0 és ozmolaritása 260-300 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Melanoma
A monoterápiában vagy nivolumabbal kombinációban adott YERVOY
előrehaladott (nem reszekábilis
vagy metasztatikus) melanomában szenvedő felnőttek, valamint 12
éves és idősebb serdülők
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont).
A nivolumab-monoterápiához képest az ipilimumabbal kombinált
nivolumab alkalmazása esetén a
progressziómentes túlélés (progression-free survival – PFS) és
a teljes túlélés (overall survival – OS)
emelkedését csak az alacsony PD-L1-expressziót mutató tumorú
betegeknél igazolták (lásd 4.4 és
5.1 pont).
Vesesejtes carcinoma (RCC – r
enal cell carcinoma)
A YERVOY nivolumabbal kombinálva az intermedier/rossz prognózisú,
előrehaladott vesesejtes
carcinomában szenvedő felnőtt betegek elsővonalbeli kezelésére
javallott (lásd 5.1 pont).
Nem kissejtes tüdőcarcinoma (NSCLC –
non-small cell lung cancer)
A nivolumabbal és 2 ciklus platinaalapú kemoterápiával kombinált
YERVOY a metasztatikus, nem
kissejt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen