Yervoy

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ipilimumab

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

L01XC11

INN (nemzetközi neve):

ipilimumab

Terápiás csoport:

Daganatellenes szerek

Terápiás terület:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Terápiás javallatok:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 és 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Termék összefoglaló:

Revision: 53

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2011-07-13

Betegtájékoztató

                                81
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
82
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YERVOY 5 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
ipilimumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a YERVOY, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a YERVOY alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a YERVOY-t alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a YERVOY-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A YERVOY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A YERVOY-ban lévő hatóanyag az ipilimumab, egy fehérje, ami
segíti az immunrendszerét abban,
hogy az immunsejtek megtámadják és elpusztítsák a
daganatsejteket.
Az ipilimumabot monoterápiában az előrehaladott melanóma (a
bőrrák egyik fajtája, a festékes
anyajegyből kiinduló bőrrák) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél és 12 éves és idősebb serdülőknél.
A nivolumabbal kombinált ipilimumabot a következő esetekben
alkalmazzák

előrehaladott melanóma (a bőrrák egyik fajtája) kezelésére
felnőtteknél, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülőknél;

előrehaladott vesesejtes karcinóma (előrehaladott veserák)
kezelésére felnőtteknél;

rosszindulatú mellhártyadaganat (mezotelióma) (a mellhártyát
érintő rák egyik fajtája)
kezelésére felnőtteknél;

előrehaladott kolorektális rák (vastagbélrák, végbélrák)
kezelésére felnőtteknél;

előrehaladott özofágeál
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
YERVOY 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg ipilimumabot tartalmaz milliliterenként a koncentrátum.
50 mg ipilimumabot tartalmaz 10 ml koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
200 mg ipilimumabot tartalmaz 40 ml koncentrátumot tartalmazó
injekciós üvegenként.
Az ipilimumab egy teljes egészében humán anti-CTLA-4 monoklonális
antitest (IgG1κ), amit
kínaihörcsög-petefészek-sejtekben állítanak elő, rekombináns
DNS-technológiával.
Ismert hatású segédanyagok:
A koncentrátum 0,1 mmol nátriumot tartalmaz milliliterenként, ami
2,30 mg nátrium.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta vagy enyhén opaleszkáló, színtelen vagy halványsárga
folyadék, amely (kevés) világos
szemcsét tartalmazhat, a pH-ja 7,0 és ozmolaritása 260-300 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Melanoma
A monoterápiában vagy nivolumabbal kombinációban adott YERVOY
előrehaladott (nem reszekábilis
vagy metasztatikus) melanomában szenvedő felnőttek, valamint 12
éves és idősebb serdülők
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont).
A nivolumab-monoterápiához képest az ipilimumabbal kombinált
nivolumab alkalmazása esetén a
progressziómentes túlélés (progression-free survival – PFS) és
a teljes túlélés (overall survival – OS)
emelkedését csak az alacsony PD-L1-expressziót mutató tumorú
betegeknél igazolták (lásd 4.4 és
5.1 pont).
Vesesejtes carcinoma (RCC – r
enal cell carcinoma)
A YERVOY nivolumabbal kombinálva az intermedier/rossz prognózisú,
előrehaladott vesesejtes
carcinomában szenvedő felnőtt betegek elsővonalbeli kezelésére
javallott (lásd 5.1 pont).
Nem kissejtes tüdőcarcinoma (NSCLC –
non-small cell lung cancer)
A nivolumabbal és 2 ciklus platinaalapú kemoterápiával kombinált
YERVOY a metasztatikus, nem
kissejt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése