Xofigo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-10-2018

Bahan aktif:

radium (223Ra) dichloride

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

V10XX03

INN (Nama Antarabangsa):

radium Ra223 dichloride

Kumpulan terapeutik:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Kawasan terapeutik:

Prostatske neoplazme

Tanda-tanda terapeutik:

Xofigo je indiciran za liječenje odraslih osoba s karcinomom prostate otpornih na kastriranje, simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XOFIGO 1100 KBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
radijev
[
223
Ra]
diklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći._
_Za postupak prijavljivanja nuspojava,
pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xofigo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Xofigo
3.
Kako primjenjivati Xofigo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xofigo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XOFIGO I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar radijev [
223
Ra] diklorid (radijev-223 diklorid).
Xofigo se primjenjuje za liječenje odraslih s uznapredovalim rakom
prostate rezistentnim na kastraciju koji i
dalje napreduje nakon primjene najmanje dva druga liječenja protiv
raka osim liječenja koje održava
sniženom razinu muških hormona (hormonsko liječenje) ili odraslih
koji ne mogu uzimati druge lijekove za
rak. Rak prostate rezistentan na kastraciju je rak prostate (žlijezda
muškog reproduktivnog sustava) koji ne
reagira na liječenje koje snižava razinu muških hormona. Xofigo se
primjenjuje samo kada se bolest proširila
na kosti, ali nije poznato da se proširila na unutarnje organe, i
uzrokuje simptome (npr. bol).
Xofigo sadrži radioaktivnu tvar radij-223 koji oponaša kalcij koji
se nalazi u kostima. Kada se ubrizga
bolesniku, radij-223 dolazi u kost u koju se rak proširio i odašilje
zračenje (alfa čestice) kratkog dometa koje
ubija okolne tumorske stanice.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Xofigo 1100 kBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1100 kBq radijevog [
223
Ra] diklorida (radijev-223 diklorid), što odgovara 0,58 ng
radija-223 na referentni datum. Radij se u otopini nalazi u obliku
slobodnog iona.
Jedna bočica sadrži 6 ml otopine (6,6 MBq radijevog-223 diklorida na
referentni datum).
Radij-223 je emiter alfa čestica uz poluvrijeme raspada od 11,4 dana.
Specifična aktivnost radija-223 je
1,9 MBq/ng.
Raspad radija-223 do olova-207 odvija se u šest stadija preko kćeri
kratkog vijeka i praćen je brojnim alfa,
beta i gama emisijama s različitim energijama i vjerojatnostima
emisije. Udio energije u obliku alfa-čestica
emitiranih iz radija-223 i njegovih kćeri je 95,3% (raspon energija
od 5,0 do 7,5 MeV). Udio emitiran kao
beta-čestice je 3,6% (prosječne energije su 0,445 MeV i 0,492 MeV),
a udio emitiran kao gama-zračenje je
1,1% (raspon energija od 0,01 do 1,27 MeV).
SLIKA 1: LANAC RASPADA RADIJA-223 S FIZIČKIM POLUVREMENIMA I NAČINOM
RASPADA:
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 0,194 mmol (što odgovara 4,5 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
stabilan
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna izotonična otopina s pH između 6,0 i 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xofigo u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji
oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH)
indiciran je za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom
prostate rezistentnim na kastraciju (engl.
_metastatic castration-resistant prostate cancer_, mCRPC,),
simptomatskim koštanim metastazama i bez
poznatih visceralnih metastaza, koji je u progresiji nakon najma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen