Xofigo

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

radium (223Ra) dichloride

Available from:

Bayer AG

ATC code:

V10XX03

INN (International Name):

radium Ra223 dichloride

Therapeutic group:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Therapeutic area:

Prostatske neoplazme

Therapeutic indications:

Xofigo je indiciran za liječenje odraslih osoba s karcinomom prostate otpornih na kastriranje, simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2013-11-13

Patient Information leaflet

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XOFIGO 1100 KBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
radijev
[
223
Ra]
diklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći._
_Za postupak prijavljivanja nuspojava,
pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xofigo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Xofigo
3.
Kako primjenjivati Xofigo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xofigo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XOFIGO I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar radijev [
223
Ra] diklorid (radijev-223 diklorid).
Xofigo se primjenjuje za liječenje odraslih s uznapredovalim rakom
prostate rezistentnim na kastraciju koji i
dalje napreduje nakon primjene najmanje dva druga liječenja protiv
raka osim liječenja koje održava
sniženom razinu muških hormona (hormonsko liječenje) ili odraslih
koji ne mogu uzimati druge lijekove za
rak. Rak prostate rezistentan na kastraciju je rak prostate (žlijezda
muškog reproduktivnog sustava) koji ne
reagira na liječenje koje snižava razinu muških hormona. Xofigo se
primjenjuje samo kada se bolest proširila
na kosti, ali nije poznato da se proširila na unutarnje organe, i
uzrokuje simptome (npr. bol).
Xofigo sadrži radioaktivnu tvar radij-223 koji oponaša kalcij koji
se nalazi u kostima. Kada se ubrizga
bolesniku, radij-223 dolazi u kost u koju se rak proširio i odašilje
zračenje (alfa čestice) kratkog dometa koje
ubija okolne tumorske stanice.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Xofigo 1100 kBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1100 kBq radijevog [
223
Ra] diklorida (radijev-223 diklorid), što odgovara 0,58 ng
radija-223 na referentni datum. Radij se u otopini nalazi u obliku
slobodnog iona.
Jedna bočica sadrži 6 ml otopine (6,6 MBq radijevog-223 diklorida na
referentni datum).
Radij-223 je emiter alfa čestica uz poluvrijeme raspada od 11,4 dana.
Specifična aktivnost radija-223 je
1,9 MBq/ng.
Raspad radija-223 do olova-207 odvija se u šest stadija preko kćeri
kratkog vijeka i praćen je brojnim alfa,
beta i gama emisijama s različitim energijama i vjerojatnostima
emisije. Udio energije u obliku alfa-čestica
emitiranih iz radija-223 i njegovih kćeri je 95,3% (raspon energija
od 5,0 do 7,5 MeV). Udio emitiran kao
beta-čestice je 3,6% (prosječne energije su 0,445 MeV i 0,492 MeV),
a udio emitiran kao gama-zračenje je
1,1% (raspon energija od 0,01 do 1,27 MeV).
SLIKA 1: LANAC RASPADA RADIJA-223 S FIZIČKIM POLUVREMENIMA I NAČINOM
RASPADA:
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 0,194 mmol (što odgovara 4,5 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
stabilan
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna izotonična otopina s pH između 6,0 i 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xofigo u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji
oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH)
indiciran je za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom
prostate rezistentnim na kastraciju (engl.
_metastatic castration-resistant prostate cancer_, mCRPC,),
simptomatskim koštanim metastazama i bez
poznatih visceralnih metastaza, koji je u progresiji nakon najma
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history