Ximluci

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-11-2022

Bahan aktif:

ranibizumab

Boleh didapati daripada:

STADA Arzneimittel AG

Kod ATC:

S01LA04

INN (Nama Antarabangsa):

ranibizumab

Kumpulan terapeutik:

oftalmologiká

Kawasan terapeutik:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Tanda-tanda terapeutik:

Ximluci is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2022-11-09

Risalah maklumat

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŹÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XIMLUCI 10 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
ranibizumab
DOSPELÍ
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ximluci a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Ximluci
3.
Ako sa podáva Ximluci
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ximluci
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XIMLUCI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XIMLUCI
Ximluci je roztok, ktorý sa podáva injekciou do oka. Ximluci patrí
do skupiny liekov nazvaných
antineovaskularizačné liečivá. Obsahuje liečivo nazvané
ranibizumab.
NA ČO SA POUŽÍVA XIMLUCI
Ximluci sa používa u dospelých na liečbu niekoľkých chorôb
očí, ktoré spôsobujú zhoršenie zraku.
Tieto choroby sú dôsledkom poškodenia sietnice (vrstvy v zadnej
časti oka citlivej na svetlo), ktorého
príčinou je:
-
Rast presakujúcich, abnormálnych krvných ciev. Pozoruje sa pri
chorobách, ako je vekom
podmienená degenerácia makuly (VPDM) a proliferatívna diabetická
retinopatia (PDR, ochorenie
spôsobené cukrovkou). Môže sa tiež spájať s neovaskularizáciou
chorioidey (CNV) v dôsledku
patologickej krátkozr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ximluci 10 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 10 mg ranibizumabu*. Každá injekčná liekovka
obsahuje 2,3 mg ranibizumabu
v 0,23 ml roztoku. Je to použiteľné množstvo na podanie
jednorazovej dávky 0,05 ml, ktorá obsahuje
0,5 mg ranibizumabu, dospelým pacientom.
*Ranibizumab je fragment humanizovanej monoklonálnej protilátky
vytvorenej v bunkách _Escherichia _
_coli_ rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až slabo opalesčenčný, bezfarebný až svetlohnedý vodný
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ximluci je indikovaný dospelým na:

Liečbu neovaskulárnej (vlhkej) vekom podmienenej degenerácie makuly
(VPDM)

Liečbu poškodenia zraku v dôsledku diabetického makulárneho
edému (DME)

Liečbu proliferatívnej diabetickej retinopatie (PDR)

Liečbu poškodenia zraku v dôsledku makulárneho edému po oklúzii
žily sietnice (vetvovej RVO
alebo kmeňovej RVO, retinal vein occlusion)

Liečbu poškodenia zraku v dôsledku neovaskularizácie chorioidey
(CNV)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ximluci musí podávať kvalifikovaný oftalmológ so skúsenosťami s
podávaním intravitreálnych injekcií.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka lieku Ximluci u dospelých je 0,5 mg, podávaná
ako jednorazová intravitreálna
injekcia. To zodpovedá objemu injekcie 0,05 ml. Interval medzi dvoma
dávkami podanými do toho istého
oka má byť najmenej štyri týždne.
Liečba dospelých sa začína jednou injekciou za mesiac až do
dosiahnutia 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen