Ximluci

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ranibizumab

থেকে পাওয়া:

STADA Arzneimittel AG

এটিসি কোড:

S01LA04

INN (International Name):

ranibizumab

Therapeutic group:

oftalmologiká

Therapeutic area:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ximluci is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 1

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2022-11-09

তথ্য লিফলেট

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŹÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XIMLUCI 10 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
ranibizumab
DOSPELÍ
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ximluci a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Ximluci
3.
Ako sa podáva Ximluci
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ximluci
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XIMLUCI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XIMLUCI
Ximluci je roztok, ktorý sa podáva injekciou do oka. Ximluci patrí
do skupiny liekov nazvaných
antineovaskularizačné liečivá. Obsahuje liečivo nazvané
ranibizumab.
NA ČO SA POUŽÍVA XIMLUCI
Ximluci sa používa u dospelých na liečbu niekoľkých chorôb
očí, ktoré spôsobujú zhoršenie zraku.
Tieto choroby sú dôsledkom poškodenia sietnice (vrstvy v zadnej
časti oka citlivej na svetlo), ktorého
príčinou je:
-
Rast presakujúcich, abnormálnych krvných ciev. Pozoruje sa pri
chorobách, ako je vekom
podmienená degenerácia makuly (VPDM) a proliferatívna diabetická
retinopatia (PDR, ochorenie
spôsobené cukrovkou). Môže sa tiež spájať s neovaskularizáciou
chorioidey (CNV) v dôsledku
patologickej krátkozr
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ximluci 10 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 10 mg ranibizumabu*. Každá injekčná liekovka
obsahuje 2,3 mg ranibizumabu
v 0,23 ml roztoku. Je to použiteľné množstvo na podanie
jednorazovej dávky 0,05 ml, ktorá obsahuje
0,5 mg ranibizumabu, dospelým pacientom.
*Ranibizumab je fragment humanizovanej monoklonálnej protilátky
vytvorenej v bunkách _Escherichia _
_coli_ rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až slabo opalesčenčný, bezfarebný až svetlohnedý vodný
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ximluci je indikovaný dospelým na:

Liečbu neovaskulárnej (vlhkej) vekom podmienenej degenerácie makuly
(VPDM)

Liečbu poškodenia zraku v dôsledku diabetického makulárneho
edému (DME)

Liečbu proliferatívnej diabetickej retinopatie (PDR)

Liečbu poškodenia zraku v dôsledku makulárneho edému po oklúzii
žily sietnice (vetvovej RVO
alebo kmeňovej RVO, retinal vein occlusion)

Liečbu poškodenia zraku v dôsledku neovaskularizácie chorioidey
(CNV)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ximluci musí podávať kvalifikovaný oftalmológ so skúsenosťami s
podávaním intravitreálnych injekcií.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka lieku Ximluci u dospelých je 0,5 mg, podávaná
ako jednorazová intravitreálna
injekcia. To zodpovedá objemu injekcie 0,05 ml. Interval medzi dvoma
dávkami podanými do toho istého
oka má byť najmenej štyri týždne.
Liečba dospelých sa začína jednou injekciou za mesiac až do
dosiahnutia 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 26-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 26-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 26-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন