Xigduo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-08-2019

Bahan aktif:

metformine hydrochloride, dapagliflozin propaandiol monohydraat

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BD15

INN (Nama Antarabangsa):

dapagliflozin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Xigduo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:• bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen • in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes bij patiënten die onvoldoende aangestuurd met metformine en deze geneesmiddelen• bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van dapagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot de combinatie van therapieën, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-01-16

Risalah maklumat

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
XIGDUO 5 MG/850 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
XIGDUO 5 MG/1000 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
dapagliflozine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xigduo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIGDUO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel bevat twee verschillende stoffen: dapagliflozine en
metformine. Ze behoren allebei tot de
groep geneesmiddelen die orale anti-diabetica wordt genoemd. Dit zijn
geneesmiddelen die u bij diabetes via
de mond inneemt.
Xigduo wordt bij volwassen patiënten (vanaf 18 jaar) gebruikt bij een
bepaald soort diabetes die ‘diabetes
mellitus type 2’ wordt genoemd en meestal voorkomt als u wat ouder
bent. Als u type 2 diabetes heeft dan
maakt uw alvleesklier (pancreas) onvoldoende insuline aan, of is uw
lichaam niet in staat om de insuline die
het produceert op de juiste manier te gebruiken. Hierdoor krijgt u
teveel suiker (glucose) in uw bloed.

Dapagliflozine werkt door het te veel aan suiker in uw lichaam af te
voeren via de urine en verlaagt de
hoeveelheid suiker in uw bloed. Het kan ook helpen bij het voorkómen
van hartaandoeningen.

Metformine werkt voorname
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xigduo 5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Xigduo 5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Xigduo 5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 5 mg dapagliflozine en
850 mg metforminehydrochloride.
Xigduo 5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 5 mg dapagliflozine en
1000 mg metforminehydrochloride.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Xigduo bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dat wil
zeggen dat het in wezen ‘natrium-vrij’
is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Xigduo 5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Bruine, biconvexe, ovale (9,5 mm x 20 mm), filmomhulde tabletten met
aan de ene zijde “5/850” in reliëf en
aan de andere zijde “1067” in reliëf.
Xigduo 5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ovale (10,5 mm x 21,5 mm), filmomhulde tabletten met
aan de ene zijde “5/1000” in reliëf
en aan de andere zijde “1069” in reliëf.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xigduo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van type 2
diabetes mellitus als adjuvans op
dieet en lichaamsbeweging:
-
bij patiënten van wie de bloedglucose onvoldoende wordt gereguleerd
met alleen de maximaal
verdraagbare dosis metformine;
-
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes bij patiënten van wie de
bloedglucose onvoldoende wordt gereguleerd met metformine en deze
andere geneesmiddelen;
-
bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van
dapagliflozine en metformine als
afzonderlijke tabletten.
Voor onderzoeksresultaten betreffende combinatie van therapieën,
effecten op de bloedglucoseregulatie en
cardiovasculaire voorvallen en de onderzochte populaties, zie de
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-08-2019

Lihat sejarah dokumen