VIVIDRIN 2% EYE DROPS

Country: Cyprus

Bahasa: Greek

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bahan aktif:

CROMOGLICATE SODIUM

Boleh didapati daripada:

DR.GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH (0000003416) BRUNSBUTTELER DAMM 165/173, BERLIN, 13581

Kod ATC:

S01GX01

INN (Nama Antarabangsa):

CROMOGLICIC ACID

Dos:

2%

Borang farmaseutikal:

EYE DROPS

Komposisi:

CROMOGLICATE SODIUM (0015826376) 20MG

Laluan pentadbiran:

OCULAR USE

Jenis preskripsi:

Εθνική Διαδικασία

Kawasan terapeutik:

CROMOGLICIC ACID

Ringkasan produk:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BACK WITH 1 BOTTLE X 7ML (880031501) 7 MILLILITRE - Αποσυρθέν - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BACK WITH 1 BOTTLE X 10ML (880031502) 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Risalah maklumat

Page 1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIVIDRIN
®
ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ 2%
Χρωμογλυκικό νάτριο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vividrin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Vividrin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vividrin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vividrin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορί

Ciri produk

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
VIVIDRIN οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 2%
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 20 mg
χρωμογλυκικού νατρίου.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 100
μικρογραμμάρια χλωριούχο βενζαλκώνιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Αλλεργική επιπεφυκίτις, κυρίως
προληπτικώς. Στη οξεία αλλεργική
επιπεφυκίτιδα
είναι αποτελεσματικότερο να
χορηγείται αρχικώς μαζί με κολλύριο
κορτιζόνης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δόση για ενήλικες και παιδιά είναι 2
σταγόνες στο θύλακα του επιπεφυκότα
κάθε οφθαλμού 4-6
φορές ημερησίως.
Ακόμη και μετά την υποχώρηση των
συμπτωμάτων, οι ασθενείς θα πρέπει να
συνεχίζουν τη
χρήση του κολλύριου Vividrin για όλο το
διάστημα που είναι εκτεθειμένοι στον
αιτιολογικό
αντιγονικό παράγοντα (γύρη, οικιακή
σκόνη, σπόροι μυκήτων, κ.λ.π.
αλλεργιογόνα του
περιβάλλοντος).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Γνωστή ή πιθανολογούμενη ευαισθησία
στο χρωμογλυκικό νάτριο ή τα έκδοχα
του
φαρμακευ