VIVIDRIN 2% EYE DROPS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CROMOGLICATE SODIUM

Διαθέσιμο από:

DR.GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH (0000003416) BRUNSBUTTELER DAMM 165/173, BERLIN, 13581

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01GX01

INN (Διεθνής Όνομα):

CROMOGLICIC ACID

Δοσολογία:

2%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

EYE DROPS

Σύνθεση:

CROMOGLICATE SODIUM (0015826376) 20MG

Οδός χορήγησης:

OCULAR USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CROMOGLICIC ACID

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BACK WITH 1 BOTTLE X 7ML (880031501) 7 MILLILITRE - Αποσυρθέν - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BACK WITH 1 BOTTLE X 10ML (880031502) 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Page 1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIVIDRIN
®
ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ 2%
Χρωμογλυκικό νάτριο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vividrin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Vividrin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vividrin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vividrin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορί

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
VIVIDRIN οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 2%
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 20 mg
χρωμογλυκικού νατρίου.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 100
μικρογραμμάρια χλωριούχο βενζαλκώνιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Αλλεργική επιπεφυκίτις, κυρίως
προληπτικώς. Στη οξεία αλλεργική
επιπεφυκίτιδα
είναι αποτελεσματικότερο να
χορηγείται αρχικώς μαζί με κολλύριο
κορτιζόνης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δόση για ενήλικες και παιδιά είναι 2
σταγόνες στο θύλακα του επιπεφυκότα
κάθε οφθαλμού 4-6
φορές ημερησίως.
Ακόμη και μετά την υποχώρηση των
συμπτωμάτων, οι ασθενείς θα πρέπει να
συνεχίζουν τη
χρήση του κολλύριου Vividrin για όλο το
διάστημα που είναι εκτεθειμένοι στον
αιτιολογικό
αντιγονικό παράγοντα (γύρη, οικιακή
σκόνη, σπόροι μυκήτων, κ.λ.π.
αλλεργιογόνα του
περιβάλλοντος).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Γνωστή ή πιθανολογούμενη ευαισθησία
στο χρωμογλυκικό νάτριο ή τα έκδοχα
του
φαρμακευ