VIVIDRIN 2% EYE DROPS

Šalis: Kipras

kalba: graikų

Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Veiklioji medžiaga:

CROMOGLICATE SODIUM

Prieinama:

DR.GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH (0000003416) BRUNSBUTTELER DAMM 165/173, BERLIN, 13581

ATC kodas:

S01GX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CROMOGLICIC ACID

Dozė:

2%

Vaisto forma:

EYE DROPS

Sudėtis:

CROMOGLICATE SODIUM (0015826376) 20MG

Vartojimo būdas:

OCULAR USE

Recepto tipas:

Εθνική Διαδικασία

Gydymo sritis:

CROMOGLICIC ACID

Produkto santrauka:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BACK WITH 1 BOTTLE X 7ML (880031501) 7 MILLILITRE - Αποσυρθέν - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; BACK WITH 1 BOTTLE X 10ML (880031502) 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Pakuotės lapelis

Page 1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIVIDRIN
®
ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ 2%
Χρωμογλυκικό νάτριο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vividrin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Vividrin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vividrin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vividrin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορί

Prekės savybės

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
VIVIDRIN οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 2%
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 20 mg
χρωμογλυκικού νατρίου.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 100
μικρογραμμάρια χλωριούχο βενζαλκώνιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Αλλεργική επιπεφυκίτις, κυρίως
προληπτικώς. Στη οξεία αλλεργική
επιπεφυκίτιδα
είναι αποτελεσματικότερο να
χορηγείται αρχικώς μαζί με κολλύριο
κορτιζόνης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δόση για ενήλικες και παιδιά είναι 2
σταγόνες στο θύλακα του επιπεφυκότα
κάθε οφθαλμού 4-6
φορές ημερησίως.
Ακόμη και μετά την υποχώρηση των
συμπτωμάτων, οι ασθενείς θα πρέπει να
συνεχίζουν τη
χρήση του κολλύριου Vividrin για όλο το
διάστημα που είναι εκτεθειμένοι στον
αιτιολογικό
αντιγονικό παράγοντα (γύρη, οικιακή
σκόνη, σπόροι μυκήτων, κ.λ.π.
αλλεργιογόνα του
περιβάλλοντος).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Γνωστή ή πιθανολογούμενη ευαισθησία
στο χρωμογλυκικό νάτριο ή τα έκδοχα
του
φαρμακευ