Vimizim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-02-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-06-2014

Bahan aktif:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Boleh didapati daripada:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AB12

INN (Nama Antarabangsa):

elosulfase alfa

Kumpulan terapeutik:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Kawasan terapeutik:

Mucopolizaharidoza IV

Tanda-tanda terapeutik:

Vimizim este indicat pentru tratamentul de mucopolysaccharidosis, de tip IV (Morquio A Syndrome, MPS IVA) la pacienţii de toate vârstele.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-04-27

Risalah maklumat

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VIMIZIM 1 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
alfa elosulfază
Acest medicament face obiectul unei monitorizării suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vimizim și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vimizim
3.
Cum se administrează Vimizim
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vimizim
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIMIZIM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vimizim conține o enzimă numită alfa elosulfază, care aparține
unui grup de medicamente cunoscut ca
tratamente de substituție enzimatică. Este utilizat pentru
tratamentul adulților, copiilor și
adolescenților cu mucopolizaharidoză tip IVA (boală MPS IVA,
cunoscută și sub denumirea de
sindromul Morquio A).
Persoanele cu boala MPS IVA fie nu au deloc, fie nu au suficientă
N-acetilgalactozamină-6-sulfatază,
o enzimă care descompune anumite substanțe din organism cum este
keratan sulfatul, care se găsește
în multe țesuturi ale organismului, inclusiv în cartilagii și
oase. Ca urmare, aceste substanțe nu se
descompun și nu sunt procesate de către organism așa cum ar trebui.
Acestea se acumulează în
țesuturi, afe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vimizim 1 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție conține alfa elosulfază* 1 mg. Fiecare flacon
de 5 ml conține alfa elosulfază 5 mg.
*Alfa elosulfaza este o formă recombinantă de
N-acetilgalactozamină-6-sulfatază (rhGALNS) umană
și este produsă în cultură de celule ovariene de hamster chinezesc
prin tehnologia ADN recombinant.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare flacon de 5 ml conține sodiu 8 mg și sorbitol (E420) 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril).
Soluție limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la
palid-gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vimizim este indicat pentru tratamentul mucopolizaharidozei tip IVA
(sindromul Morquio A, MPS
IVA) la pacienții de orice vârstă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie supravegheat de un medic cu experiență în
gestionarea pacienților cu MPS IVA
sau alte boli metabolice ereditare. Administrarea de Vimizim trebuie
să fie efectuată de către personal
medical instruit corespunzător care are capacitatea de a face față
urgențelor medicale. Administrarea la
domiciliu sub supravegherea unui profesionist din domeniul
sănătății instruit corespunzător poate fi
avută în vedere pentru pacienții care tolerează bine perfuziile.
_ _
Doze
Doza recomandată de alfa elosulfază este de 2 mg/kg de greutate
corporală administrată o dată pe
săptămână. Volumul total al perfuziei trebuie administrat pe o
durată de ap
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 08-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-02-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 08-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-06-2014

Lihat sejarah dokumen