Versican Plus Pi/L4R

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2019

Bahan aktif:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QI07AJ

INN (Nama Antarabangsa):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for canidae, Live og inaktivert virus og bakterielle vaksiner

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn og redusere viral føre til utskillelse av hjørnetann parainfluensa virus, for å hindre kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse grunn av Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for å forhindre dødelighet, kliniske tegn og infeksjonen forårsake av rabies virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2014-07-30

Risalah maklumat

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILISAT OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensa Type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Rabies virus, stamme SAD Vnukovo-32
≥2,0 IE***
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
**
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
***
Internasjonale enheter.
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjon: rosa farge med fint sediment.
19
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 8-9 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus,
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L.interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensa Type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Rabies virus, stamme SAD Vnukovo-32
≥2,0 IE***
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
**
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
***
Internasjonale enheter.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjon: rosa farge med fint sediment.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 8-9 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus,
3
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L.interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L.interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L.interroga
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2014