Versican Plus Pi/L4R

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

متاح من:

Zoetis Belgium S.A.

ATC رمز:

QI07AJ

INN (الاسم الدولي):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

المجموعة العلاجية:

hunder

المجال العلاجي:

Immunologicals for canidae, Live og inaktivert virus og bakterielle vaksiner

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å hindre at kliniske tegn og redusere viral føre til utskillelse av hjørnetann parainfluensa virus, for å hindre kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse grunn av Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for å forhindre dødelighet, kliniske tegn og infeksjonen forårsake av rabies virus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-07-30

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILISAT OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensa Type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Rabies virus, stamme SAD Vnukovo-32
≥2,0 IE***
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
**
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
***
Internasjonale enheter.
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjon: rosa farge med fint sediment.
19
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 8-9 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus,
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L.interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi/L4R lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensa Type 2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSJON (INAKTIVERT):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stamme MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stamme MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Rabies virus, stamme SAD Vnukovo-32
≥2,0 IE***
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
**
Antistoff mikroagglutinasjons-lytisk
reaksjon (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
***
Internasjonale enheter.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroksid
1,8
−
2,2 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjon: rosa farge med fint sediment.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 8-9 ukers alder:
-
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus,
3
-
for å forebygge kliniske symptomer og infeksjon forårsaket av
_L.interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava og forebygge ekskresjon i urin av
_L.interrogans_
serogruppe
Australis serovar Bratislava,
-
for å forebygge kliniske symptomer, ekskresjon i urin og redusere
infeksjon forårsaket av
_L.interroga
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات