Versican Plus DHPPi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-04-2015

Bahan aktif:

canine distemper virus, stam CDV Bio 11/A, canine adenovirus type 2, stam CAV-2 Bio 13, canine parvovirus type 2b, stam CPV-2b Bio 12/B en canine para-influenza type 2 virus, stam CPiV-2 Bio-15 (alle levende, verzwakte)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI07AD04

INN (Nama Antarabangsa):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

Tanda-tanda terapeutik:

Actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leukopenie en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-07-03

Risalah maklumat

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
VERSICAN PLUS DHPPI LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE BIJ HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TSJECHISCHE REPUBLIEK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus DHPPi lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie bij honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
MINIMUM
MAXIMUM
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
Canine distemper virus, stam CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus type 2, stam CAV-2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus type 2b, stam CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza type 2 virus, stam CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
OPLOSMIDDEL:
Water voor injecties (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%.
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Oplosmiddel: heldere kleurloze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken ter:
-
preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door
canine distemper virus,
-
preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door
canine adenovirus type 1,
-
preventie van klinische symptomen en reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine
adenovirus type 2,
19
-
preventie van klinische symptomen, leucopenie en virusuitscheiding
veroorzaakt door canine
parvovirus, en
-
preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus.
Aanvang van de immuniteit:
-
3 weken na de eerste vaccinatie voor CDV, CAV, CPV, en
-
3 weken na voltooiing 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus DHPPi lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
MINIMUM
MAXIMUM
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
Canine distemper virus, stam CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus type 2, stam CAV-2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus type 2b, stam CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza type 2 virus, stam CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
OPLOSMIDDEL:
Water voor injecties (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het visuele aspect is als volgt:
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Oplosmiddel heldere kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken
ter:
-
preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door
canine distemper virus,
-
preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door
canine adenovirus type 1,
-
preventie van klinische symptomen en reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine
adenovirus type 2,
-
preventie van klinische symptomen, leucopenie en virusuitscheiding
veroorzaakt door canine
parvovirus, en
-
preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus.
3
Aanvang van de immuniteit:
-
3 weken na de eerste vaccinatie voor CDV, CAV, CPV, en
-
3 weken na voltooiing van de basisvaccinatie voor CPiV.
Duur van de immuniteit:
Ten minste drie jaar na de basisvaccinatie voor canine distemper
virus, canine adenovirus type 1,
canine adenovirus type 2 en cani
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 16-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-04-2015