Verkazia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023

Bahan aktif:

ciclosporin

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporin

Kumpulan terapeutik:

Augnlækningar

Kawasan terapeutik:

Conjunctivitis; Keratitis

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð alvarlega vernal keratoconjunctivitis (VKC) í börn frá 4 ára aldri og unglingar.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2018-07-06

Risalah maklumat

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VERKAZIA 1 MG/ML AUGNDROPAR, FLEYTI
cíklósporín (ciclosporin)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Verkazia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Verkazia
3.
Hvernig nota á Verkazia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Verkazia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VERKAZIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Verkazia inniheldur virka efnið cíklósporín. Cíklósporín dregur
úr virkni ónæmis (varnar) kerfis
líkamans og dregur þannig úr bólgu (svari líkamans við skaðlegu
áreiti).
Verkazia er notað til að meðhöndla börn og unglinga á aldrinum 4
til 18 ára með svæsna glæru- og
tárubólgu (ofnæmi í auga sem kemur oftar fram á vorin og hefur
áhrif á gagnsæja lagið í framhluta
augans og þunnu himnuna sem hylur framhluta augans).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VERKAZIA
EKKI MÁ NOTA VERKAZIA
- ef um er að ræða ofnæmi fyrir cíklósporíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
- ef þú hefur verið með eða ert með krabbamein í eða umhverfis
augað
- ef þú ert með augnsýkingu.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Notið Verkazia eingöngu í augun eins og lýst er í kafla 3. Ekki
má fara fram yfir meðferðartímann sem
læknirinn ávísaði.
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áð
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Verkazia 1 mg/ml augndropar, fleyti
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af fleyti inniheldur 1 mg af cíklósporíni (ciclosporin).
Hjálparefni með þekkta verkun
Einn ml af fleyti inniheldur 0,05 mg af cetalkóníumklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, fleyti.
Mjólkurhvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við svæsinni glæru- og tárubólgu (vernal
keratoconjunctivitis (VKC)) hjá börnum frá 4 ára
aldri og unglingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknir eða heilbrigðisstarfsfólk með þekkingu á
augnlæknisfræði ætti að hefja meðferð
með Verkazia.
Skammtar
_Börn frá 4 ára aldri og unglingar _
Ráðlagður skammtur er einn dropi af Verkazia 4 sinnum á dag
(morgunn, hádegi, síðdegis og kvöld) í
hvort sjúka augað meðan á glæru- og tárubólgutímabilinu
stendur. Ef merki og einkenni glæru- og
tárubólgu eru viðvarandi eftir lok tímabilsins, má viðhalda
meðferðinni með ráðlögðum skammti eða
minnka skammtinn í einn dropa tvisvar sinnum á dag þegar náðst
hefur fullnægjandi stjórn á
einkennum. Hætta skal meðferð þegar einkennin hafa gengið til
baka og hefja hana á ný ef einkennin
koma aftur fram.
_Gleymdur skammtur _
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt næsta dag eins og gert
er ráð fyrir. Benda skal
sjúklingum á að setja ekki meira en einn dropa í sjúka augað
við hverja ídreypingu.
_Börn _
Notkun Verkazia á ekki við hjá börnum yngri en 4 ára við
ábendingunni svæsin glæru- og tárubólga.
3
_Sjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi _
Áhrif Verkazia hafa ekki verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi. Hins
vegar er ekki þörf á sérstakri skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingahópum.
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga
_Varúðarráðstafanir sem þarf að gera áður en lyfið er gefið
_
Leiðbeina skal sjúklingum um að þvo sér um hendur f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen