Verkazia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2018

Bahan aktif:

ciklosporin

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporin

Kumpulan terapeutik:

Ophthalmologicals

Kawasan terapeutik:

Conjunctivitis; Keratitis

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje teških proljeće кератоконъюнктивит (ВКС) u djece s 4 godine i mlade.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2018-07-06

Risalah maklumat

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VERKAZIA 1 MG/ML KAPI ZA OKO, EMULZIJA
ciklosporin (ciclosporin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Verkazia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Verkaziu
3.
Kako primjenjivati Verkaziu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verkaziu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VERKAZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Verkazia sadrži djelatnu tvar ciklosporin. Ciklosporin smanjuje
aktivnost imunosnog (obrambenog)
sustava tijela i na taj način smanjuje upalu (odgovor tijela na
štetni podražaj).
Verkazia se koristi za liječenje djece i adolescenata u dobi od 4 do
18 godina s teškim vernalnim
keratokonjunktivitisom (alergijska bolest oka koja se češće javlja
u proljeće i zahvaća prozirni sloj na
prednjem dijelu oka i tanku opnu koja pokriva prednji dio oka).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VERKAZIU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VERKAZIU
-
ako ste alergični na ciklosporin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste imali ili imate rak oka ili područja oko oka.
-
ako imate infekciju oka.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Primjenjujte Verkaziu u oko samo kako je opisano u dijelu 3. Nemojte
produljiti trajanje liječenja koje
Vam je propisao liječnik.
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Verkaziu:
- ako ste imali infekciju oka ili sumnjate da imate infekciju oka
- ako imate bilo kakvu d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Verkazia 1 mg/ml kapi za oko, emulzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml emulzije sadrži 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml emulzije sadrži 0,05 mg cetalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, emulzija.
Mliječno bijela emulzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje teškog vernalnog keratokonjunktivitisa (VKK) u djece u
dobi od 4 godine i starije te
adolescenata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Verkaziom treba uvesti samo oftalmolog ili zdravstveni
radnik kvalificiran za područje
oftalmologije.
Doziranje
_Djeca u dobi od 4 godine i starija te adolescenti _
Preporučena doza je jedna kap Verkazie 4 puta na dan (ujutro, u
podne, poslijepodne i navečer) u
svako zahvaćeno oko tijekom sezone VKK-a. Ako znakovi i simptomi
VKK-a perzistiraju i nakon
sezone, liječenje se može nastaviti u preporučenoj dozi ili
smanjiti na jednu kap dva puta na dan kada
se postigne odgovarajuća kontrola znakova i simptoma. Liječenje
treba prekinuti kada se znakovi i
simptomi povuku, a ponovno uvesti kada se opet jave.
_Propuštena doza _
Ako se propusti jedna doza, liječenje treba nastaviti sljedećim
ukapavanjem prema rasporedu.
Bolesnicima treba savjetovati da ne kapaju više od jedne kapi u
zahvaćeno oko (zahvaćene oči) pri
ukapavanju.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene Verkazie u djece mlađe od 4 godine za
liječenje teškog vernalnog
keratokonjunktivitisa.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre _
3
Djelovanje Verkazie nije ispitano u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega ili jetre. Ipak, nisu
potrebne posebne prilagodbe doze u ovim populacijama.
Način primjene
Okularna primjena
_Mjere opreza koje je potrebno poduzeti prije primjene lijeka _
Bolesnike treba uputiti da najprije operu ruke.
Prije primjene, jednodozni spremnik treba nježno protresti.
Samo za jednokratnu p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen