Verkazia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-04-2023

Bahan aktif:

ciklosporin

Tersedia dari:

Santen Oy

Kode ATC:

S01XA18

INN (Nama Internasional):

ciclosporin

Kelompok Terapi:

Ophthalmologicals

Area terapi:

Conjunctivitis; Keratitis

Indikasi Terapi:

Liječenje teških proljeće кератоконъюнктивит (ВКС) u djece s 4 godine i mlade.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2018-07-06

Selebaran informasi

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VERKAZIA 1 MG/ML KAPI ZA OKO, EMULZIJA
ciklosporin (ciclosporin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Verkazia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Verkaziu
3.
Kako primjenjivati Verkaziu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verkaziu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VERKAZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Verkazia sadrži djelatnu tvar ciklosporin. Ciklosporin smanjuje
aktivnost imunosnog (obrambenog)
sustava tijela i na taj način smanjuje upalu (odgovor tijela na
štetni podražaj).
Verkazia se koristi za liječenje djece i adolescenata u dobi od 4 do
18 godina s teškim vernalnim
keratokonjunktivitisom (alergijska bolest oka koja se češće javlja
u proljeće i zahvaća prozirni sloj na
prednjem dijelu oka i tanku opnu koja pokriva prednji dio oka).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VERKAZIU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VERKAZIU
-
ako ste alergični na ciklosporin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste imali ili imate rak oka ili područja oko oka.
-
ako imate infekciju oka.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Primjenjujte Verkaziu u oko samo kako je opisano u dijelu 3. Nemojte
produljiti trajanje liječenja koje
Vam je propisao liječnik.
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Verkaziu:
- ako ste imali infekciju oka ili sumnjate da imate infekciju oka
- ako imate bilo kakvu d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Verkazia 1 mg/ml kapi za oko, emulzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml emulzije sadrži 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml emulzije sadrži 0,05 mg cetalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, emulzija.
Mliječno bijela emulzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje teškog vernalnog keratokonjunktivitisa (VKK) u djece u
dobi od 4 godine i starije te
adolescenata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Verkaziom treba uvesti samo oftalmolog ili zdravstveni
radnik kvalificiran za područje
oftalmologije.
Doziranje
_Djeca u dobi od 4 godine i starija te adolescenti _
Preporučena doza je jedna kap Verkazie 4 puta na dan (ujutro, u
podne, poslijepodne i navečer) u
svako zahvaćeno oko tijekom sezone VKK-a. Ako znakovi i simptomi
VKK-a perzistiraju i nakon
sezone, liječenje se može nastaviti u preporučenoj dozi ili
smanjiti na jednu kap dva puta na dan kada
se postigne odgovarajuća kontrola znakova i simptoma. Liječenje
treba prekinuti kada se znakovi i
simptomi povuku, a ponovno uvesti kada se opet jave.
_Propuštena doza _
Ako se propusti jedna doza, liječenje treba nastaviti sljedećim
ukapavanjem prema rasporedu.
Bolesnicima treba savjetovati da ne kapaju više od jedne kapi u
zahvaćeno oko (zahvaćene oči) pri
ukapavanju.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene Verkazie u djece mlađe od 4 godine za
liječenje teškog vernalnog
keratokonjunktivitisa.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre _
3
Djelovanje Verkazie nije ispitano u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega ili jetre. Ipak, nisu
potrebne posebne prilagodbe doze u ovim populacijama.
Način primjene
Okularna primjena
_Mjere opreza koje je potrebno poduzeti prije primjene lijeka _
Bolesnike treba uputiti da najprije operu ruke.
Prije primjene, jednodozni spremnik treba nježno protresti.
Samo za jednokratnu p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen